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Study of Body Positions in Unconsciousness

8 de outubro de 2020 atualizado por: University of Oxford

A Randomised Controlled Study of the Use of Recovery Positions for Comatose Patients in a Resource Limited Setting

In resource limited settings, access to one-on-one nursing care and airway protection by intubation may be unavailable. Patients with coma but adequate oxygenation are frequently cared for on medical wards, and nursed by their family members. The investigators previously audited the use of the recovery position in patients with cerebral malaria and found that its usage was greatly increased by an educational intervention aimed at patient's caregivers. A trend to reduction in coma duration and aspiration pneumonia was also found. Since there is no evidence that placing comatose, non-intubated patients in a recovery position improves outcome, the investigators plan to conduct a randomised controlled study comparing standard care with an educational intervention targeting patients' relatives, teaching them to maintain their relative in one of two different recovery positions. With the preliminary efficacy and safety data and feedback that this study will provide, the investigators would then move to conduct a large multicenter study powered to detect a difference in mortality.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Methods:

In this prospective, three-armed randomised controlled study, patients admitted to the adult medical wards of Chittagong Medical College Hospital with acute onset of reduced consciousness (Glasgow Coma Scale (GCS) <12 for less than 5 days) will be randomised 1:1:1 to one of three arms; standard care (no intervention) or an educational intervention directing placement into one of two recovery positions.

The educational intervention will occur following randomisation and on daily follow-up until recovery from deep coma or death. For patients in the intervention arms, the patients' relatives will be instructed on how to maintain their patient in the recovery position, and an educational poster will be attached to their bed.

Enrolled subjects will be observed 3 times a day until discharge for body position and vital signs including GCS, heart rate, respiratory rate and oxygen saturation.

The primary outcome will be the risk of (hazard ratio) aspiration pneumonia and pneumonitis. The secondary outcome measures will include time to hypoxia, death and coma recovery time. Pulmonary complications will be defined clinically and radiologically. The primary comparison between groups will be the standard care group versus both recovery positions combined. Analysis will be by intention to treat.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1540

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Chittagong, Bangladesh
        • Chittagong medical College hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male or female admitted to the medical wards at CMCH
  • Current GCS < 12
  • Less than 5 day history of reduced consciousness
  • Written informed consent obtained through an adult (≥18 years) relative or parent/guardian

Exclusion Criteria:

  • Suspected head or spinal injury/trauma requiring appropriate immobilisation and stabilization
  • Patient physically restrained by ward staff due to agitation
  • Unsuitability for lateral positioning e.g. due to burns on lateral aspects, femoral vascular catheter
  • Requirement for nursing in an upright position e.g. due to respiratory insufficiency
  • Known or suspected pregnancy
  • Intubation
  • Patient or family member previously enrolled in this study.
  • Consent refused, or no adult (≥18 years) relative or parent/guardian present to give consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Control
Randomized to standard care (control group) - observations only
Experimental: UKRC 1997
Randomized to modified UKRC 1997 - Intervention and Observations
Educational poster intervention indicating the modified UKRC 1997 recovery position
Experimental: UKRC 2010
Randomized to modified UKRC 2010 - Intervention and Observations
Educational poster intervention indicating the modified UKRC 2010 recovery position

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Composite of aspiration pneumonitis or pneumonia
Prazo: 48 hours after GCS13
48 hours after GCS13

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proportion of patients developing hypoxia
Prazo: 48 hours after GCS13,
48 hours after GCS13,
Development of pneumonia or pneumonitis, assessed individually
Prazo: 48 hours after GCS13
48 hours after GCS13
Mortality
Prazo: 7 days post discharge/last follow-up
7 days post discharge/last follow-up
Time to mortality
Prazo: 7 days post discharge/last follow-up
7 days post discharge/last follow-up
Coma recovery time, defined as time to GCS 15
Prazo: during hospitalization (defined as time to GCS 15), expected less than 4 weeks
during hospitalization (defined as time to GCS 15), expected less than 4 weeks
The number of documented episodes of hypoxia
Prazo: 48 hours after GCS 13
48 hours after GCS 13
Percentage of observations in the recovery position
Prazo: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Modified Rankin scale
Prazo: on discharge, expected less than 2 months
on discharge, expected less than 2 months
Composite of pressure sore, venous thrombosis, arm or leg peripheral nerve or joint injury
Prazo: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a pressure sore
Prazo: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a venous thrombosis,
Prazo: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a new arm or leg peripheral nerve injury
Prazo: during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a new arm or leg joint injury
Prazo: during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Trends in Blood presure
Prazo: during hospitalization, expected less than 2 months
measure Systolic and diastolic blood pressure levels
during hospitalization, expected less than 2 months
Trends in heart rate
Prazo: during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Proportion of patients developing peripheral venous cannula function
Prazo: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
time to hypoxia
Prazo: 48 hours after GCS13, expected less than 2 months
48 hours after GCS13, expected less than 2 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hugh Kingston, Dr., Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Real)

21 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

21 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

28 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BAKMAL1405

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Coma

Ensaios clínicos em Educational Intervention UKRC 1997

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