Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of Body Positions in Unconsciousness

torstai 8. lokakuuta 2020 päivittänyt: University of Oxford

A Randomised Controlled Study of the Use of Recovery Positions for Comatose Patients in a Resource Limited Setting

In resource limited settings, access to one-on-one nursing care and airway protection by intubation may be unavailable. Patients with coma but adequate oxygenation are frequently cared for on medical wards, and nursed by their family members. The investigators previously audited the use of the recovery position in patients with cerebral malaria and found that its usage was greatly increased by an educational intervention aimed at patient's caregivers. A trend to reduction in coma duration and aspiration pneumonia was also found. Since there is no evidence that placing comatose, non-intubated patients in a recovery position improves outcome, the investigators plan to conduct a randomised controlled study comparing standard care with an educational intervention targeting patients' relatives, teaching them to maintain their relative in one of two different recovery positions. With the preliminary efficacy and safety data and feedback that this study will provide, the investigators would then move to conduct a large multicenter study powered to detect a difference in mortality.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Methods:

In this prospective, three-armed randomised controlled study, patients admitted to the adult medical wards of Chittagong Medical College Hospital with acute onset of reduced consciousness (Glasgow Coma Scale (GCS) <12 for less than 5 days) will be randomised 1:1:1 to one of three arms; standard care (no intervention) or an educational intervention directing placement into one of two recovery positions.

The educational intervention will occur following randomisation and on daily follow-up until recovery from deep coma or death. For patients in the intervention arms, the patients' relatives will be instructed on how to maintain their patient in the recovery position, and an educational poster will be attached to their bed.

Enrolled subjects will be observed 3 times a day until discharge for body position and vital signs including GCS, heart rate, respiratory rate and oxygen saturation.

The primary outcome will be the risk of (hazard ratio) aspiration pneumonia and pneumonitis. The secondary outcome measures will include time to hypoxia, death and coma recovery time. Pulmonary complications will be defined clinically and radiologically. The primary comparison between groups will be the standard care group versus both recovery positions combined. Analysis will be by intention to treat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1540

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Chittagong, Bangladesh
        • Chittagong Medical College Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male or female admitted to the medical wards at CMCH
  • Current GCS < 12
  • Less than 5 day history of reduced consciousness
  • Written informed consent obtained through an adult (≥18 years) relative or parent/guardian

Exclusion Criteria:

  • Suspected head or spinal injury/trauma requiring appropriate immobilisation and stabilization
  • Patient physically restrained by ward staff due to agitation
  • Unsuitability for lateral positioning e.g. due to burns on lateral aspects, femoral vascular catheter
  • Requirement for nursing in an upright position e.g. due to respiratory insufficiency
  • Known or suspected pregnancy
  • Intubation
  • Patient or family member previously enrolled in this study.
  • Consent refused, or no adult (≥18 years) relative or parent/guardian present to give consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Control
Randomized to standard care (control group) - observations only
Kokeellinen: UKRC 1997
Randomized to modified UKRC 1997 - Intervention and Observations
Educational poster intervention indicating the modified UKRC 1997 recovery position
Kokeellinen: UKRC 2010
Randomized to modified UKRC 2010 - Intervention and Observations
Educational poster intervention indicating the modified UKRC 2010 recovery position

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Composite of aspiration pneumonitis or pneumonia
Aikaikkuna: 48 hours after GCS13
48 hours after GCS13

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proportion of patients developing hypoxia
Aikaikkuna: 48 hours after GCS13,
48 hours after GCS13,
Development of pneumonia or pneumonitis, assessed individually
Aikaikkuna: 48 hours after GCS13
48 hours after GCS13
Mortality
Aikaikkuna: 7 days post discharge/last follow-up
7 days post discharge/last follow-up
Time to mortality
Aikaikkuna: 7 days post discharge/last follow-up
7 days post discharge/last follow-up
Coma recovery time, defined as time to GCS 15
Aikaikkuna: during hospitalization (defined as time to GCS 15), expected less than 4 weeks
during hospitalization (defined as time to GCS 15), expected less than 4 weeks
The number of documented episodes of hypoxia
Aikaikkuna: 48 hours after GCS 13
48 hours after GCS 13
Percentage of observations in the recovery position
Aikaikkuna: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Modified Rankin scale
Aikaikkuna: on discharge, expected less than 2 months
on discharge, expected less than 2 months
Composite of pressure sore, venous thrombosis, arm or leg peripheral nerve or joint injury
Aikaikkuna: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a pressure sore
Aikaikkuna: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a venous thrombosis,
Aikaikkuna: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a new arm or leg peripheral nerve injury
Aikaikkuna: during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a new arm or leg joint injury
Aikaikkuna: during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Trends in Blood presure
Aikaikkuna: during hospitalization, expected less than 2 months
measure Systolic and diastolic blood pressure levels
during hospitalization, expected less than 2 months
Trends in heart rate
Aikaikkuna: during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Proportion of patients developing peripheral venous cannula function
Aikaikkuna: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
time to hypoxia
Aikaikkuna: 48 hours after GCS13, expected less than 2 months
48 hours after GCS13, expected less than 2 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hugh Kingston, Dr., Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 23. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 21. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 21. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 28. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BAKMAL1405

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Educational Intervention UKRC 1997

3
Tilaa