Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Study of Body Positions in Unconsciousness

2020. október 8. frissítette: University of Oxford

A Randomised Controlled Study of the Use of Recovery Positions for Comatose Patients in a Resource Limited Setting

In resource limited settings, access to one-on-one nursing care and airway protection by intubation may be unavailable. Patients with coma but adequate oxygenation are frequently cared for on medical wards, and nursed by their family members. The investigators previously audited the use of the recovery position in patients with cerebral malaria and found that its usage was greatly increased by an educational intervention aimed at patient's caregivers. A trend to reduction in coma duration and aspiration pneumonia was also found. Since there is no evidence that placing comatose, non-intubated patients in a recovery position improves outcome, the investigators plan to conduct a randomised controlled study comparing standard care with an educational intervention targeting patients' relatives, teaching them to maintain their relative in one of two different recovery positions. With the preliminary efficacy and safety data and feedback that this study will provide, the investigators would then move to conduct a large multicenter study powered to detect a difference in mortality.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Methods:

In this prospective, three-armed randomised controlled study, patients admitted to the adult medical wards of Chittagong Medical College Hospital with acute onset of reduced consciousness (Glasgow Coma Scale (GCS) <12 for less than 5 days) will be randomised 1:1:1 to one of three arms; standard care (no intervention) or an educational intervention directing placement into one of two recovery positions.

The educational intervention will occur following randomisation and on daily follow-up until recovery from deep coma or death. For patients in the intervention arms, the patients' relatives will be instructed on how to maintain their patient in the recovery position, and an educational poster will be attached to their bed.

Enrolled subjects will be observed 3 times a day until discharge for body position and vital signs including GCS, heart rate, respiratory rate and oxygen saturation.

The primary outcome will be the risk of (hazard ratio) aspiration pneumonia and pneumonitis. The secondary outcome measures will include time to hypoxia, death and coma recovery time. Pulmonary complications will be defined clinically and radiologically. The primary comparison between groups will be the standard care group versus both recovery positions combined. Analysis will be by intention to treat.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1540

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Chittagong, Banglades
        • Chittagong medical College hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Male or female admitted to the medical wards at CMCH
  • Current GCS < 12
  • Less than 5 day history of reduced consciousness
  • Written informed consent obtained through an adult (≥18 years) relative or parent/guardian

Exclusion Criteria:

  • Suspected head or spinal injury/trauma requiring appropriate immobilisation and stabilization
  • Patient physically restrained by ward staff due to agitation
  • Unsuitability for lateral positioning e.g. due to burns on lateral aspects, femoral vascular catheter
  • Requirement for nursing in an upright position e.g. due to respiratory insufficiency
  • Known or suspected pregnancy
  • Intubation
  • Patient or family member previously enrolled in this study.
  • Consent refused, or no adult (≥18 years) relative or parent/guardian present to give consent

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Control
Randomized to standard care (control group) - observations only
Kísérleti: UKRC 1997
Randomized to modified UKRC 1997 - Intervention and Observations
Educational poster intervention indicating the modified UKRC 1997 recovery position
Kísérleti: UKRC 2010
Randomized to modified UKRC 2010 - Intervention and Observations
Educational poster intervention indicating the modified UKRC 2010 recovery position

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Composite of aspiration pneumonitis or pneumonia
Időkeret: 48 hours after GCS13
48 hours after GCS13

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Proportion of patients developing hypoxia
Időkeret: 48 hours after GCS13,
48 hours after GCS13,
Development of pneumonia or pneumonitis, assessed individually
Időkeret: 48 hours after GCS13
48 hours after GCS13
Mortality
Időkeret: 7 days post discharge/last follow-up
7 days post discharge/last follow-up
Time to mortality
Időkeret: 7 days post discharge/last follow-up
7 days post discharge/last follow-up
Coma recovery time, defined as time to GCS 15
Időkeret: during hospitalization (defined as time to GCS 15), expected less than 4 weeks
during hospitalization (defined as time to GCS 15), expected less than 4 weeks
The number of documented episodes of hypoxia
Időkeret: 48 hours after GCS 13
48 hours after GCS 13
Percentage of observations in the recovery position
Időkeret: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Modified Rankin scale
Időkeret: on discharge, expected less than 2 months
on discharge, expected less than 2 months
Composite of pressure sore, venous thrombosis, arm or leg peripheral nerve or joint injury
Időkeret: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a pressure sore
Időkeret: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a venous thrombosis,
Időkeret: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a new arm or leg peripheral nerve injury
Időkeret: during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a new arm or leg joint injury
Időkeret: during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Trends in Blood presure
Időkeret: during hospitalization, expected less than 2 months
measure Systolic and diastolic blood pressure levels
during hospitalization, expected less than 2 months
Trends in heart rate
Időkeret: during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Proportion of patients developing peripheral venous cannula function
Időkeret: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
time to hypoxia
Időkeret: 48 hours after GCS13, expected less than 2 months
48 hours after GCS13, expected less than 2 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hugh Kingston, Dr., Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. augusztus 23.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. március 21.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. március 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. január 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 27.

Első közzététel (Becslés)

2015. április 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. október 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 8.

Utolsó ellenőrzés

2020. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BAKMAL1405

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel