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Study of Body Positions in Unconsciousness

2020년 10월 8일 업데이트: University of Oxford

A Randomised Controlled Study of the Use of Recovery Positions for Comatose Patients in a Resource Limited Setting

In resource limited settings, access to one-on-one nursing care and airway protection by intubation may be unavailable. Patients with coma but adequate oxygenation are frequently cared for on medical wards, and nursed by their family members. The investigators previously audited the use of the recovery position in patients with cerebral malaria and found that its usage was greatly increased by an educational intervention aimed at patient's caregivers. A trend to reduction in coma duration and aspiration pneumonia was also found. Since there is no evidence that placing comatose, non-intubated patients in a recovery position improves outcome, the investigators plan to conduct a randomised controlled study comparing standard care with an educational intervention targeting patients' relatives, teaching them to maintain their relative in one of two different recovery positions. With the preliminary efficacy and safety data and feedback that this study will provide, the investigators would then move to conduct a large multicenter study powered to detect a difference in mortality.

연구 개요

상세 설명

Methods:

In this prospective, three-armed randomised controlled study, patients admitted to the adult medical wards of Chittagong Medical College Hospital with acute onset of reduced consciousness (Glasgow Coma Scale (GCS) <12 for less than 5 days) will be randomised 1:1:1 to one of three arms; standard care (no intervention) or an educational intervention directing placement into one of two recovery positions.

The educational intervention will occur following randomisation and on daily follow-up until recovery from deep coma or death. For patients in the intervention arms, the patients' relatives will be instructed on how to maintain their patient in the recovery position, and an educational poster will be attached to their bed.

Enrolled subjects will be observed 3 times a day until discharge for body position and vital signs including GCS, heart rate, respiratory rate and oxygen saturation.

The primary outcome will be the risk of (hazard ratio) aspiration pneumonia and pneumonitis. The secondary outcome measures will include time to hypoxia, death and coma recovery time. Pulmonary complications will be defined clinically and radiologically. The primary comparison between groups will be the standard care group versus both recovery positions combined. Analysis will be by intention to treat.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1540

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chittagong, 방글라데시
        • Chittagong medical College hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Male or female admitted to the medical wards at CMCH
  • Current GCS < 12
  • Less than 5 day history of reduced consciousness
  • Written informed consent obtained through an adult (≥18 years) relative or parent/guardian

Exclusion Criteria:

  • Suspected head or spinal injury/trauma requiring appropriate immobilisation and stabilization
  • Patient physically restrained by ward staff due to agitation
  • Unsuitability for lateral positioning e.g. due to burns on lateral aspects, femoral vascular catheter
  • Requirement for nursing in an upright position e.g. due to respiratory insufficiency
  • Known or suspected pregnancy
  • Intubation
  • Patient or family member previously enrolled in this study.
  • Consent refused, or no adult (≥18 years) relative or parent/guardian present to give consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Control
Randomized to standard care (control group) - observations only
실험적: UKRC 1997
Randomized to modified UKRC 1997 - Intervention and Observations
Educational poster intervention indicating the modified UKRC 1997 recovery position
실험적: UKRC 2010
Randomized to modified UKRC 2010 - Intervention and Observations
Educational poster intervention indicating the modified UKRC 2010 recovery position

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Composite of aspiration pneumonitis or pneumonia
기간: 48 hours after GCS13
48 hours after GCS13

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Proportion of patients developing hypoxia
기간: 48 hours after GCS13,
48 hours after GCS13,
Development of pneumonia or pneumonitis, assessed individually
기간: 48 hours after GCS13
48 hours after GCS13
Mortality
기간: 7 days post discharge/last follow-up
7 days post discharge/last follow-up
Time to mortality
기간: 7 days post discharge/last follow-up
7 days post discharge/last follow-up
Coma recovery time, defined as time to GCS 15
기간: during hospitalization (defined as time to GCS 15), expected less than 4 weeks
during hospitalization (defined as time to GCS 15), expected less than 4 weeks
The number of documented episodes of hypoxia
기간: 48 hours after GCS 13
48 hours after GCS 13
Percentage of observations in the recovery position
기간: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Modified Rankin scale
기간: on discharge, expected less than 2 months
on discharge, expected less than 2 months
Composite of pressure sore, venous thrombosis, arm or leg peripheral nerve or joint injury
기간: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a pressure sore
기간: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a venous thrombosis,
기간: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a new arm or leg peripheral nerve injury
기간: during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a new arm or leg joint injury
기간: during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Trends in Blood presure
기간: during hospitalization, expected less than 2 months
measure Systolic and diastolic blood pressure levels
during hospitalization, expected less than 2 months
Trends in heart rate
기간: during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Proportion of patients developing peripheral venous cannula function
기간: whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
time to hypoxia
기간: 48 hours after GCS13, expected less than 2 months
48 hours after GCS13, expected less than 2 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hugh Kingston, Dr., Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 8월 23일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 21일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 27일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BAKMAL1405

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