Premedication for ERCP With Midazolam or Tramadol
Effects of Midazolam or Tramadol Premedication on Early Cognitive Function in ERCP: a Randomized Controlled Double-Blind Study
OBJECTIVE:Purpose of this study is to set forth the sedative efficacy and effects on early period cognitive functions of two premedication drugs used for ERCP (Endoscopic retrograde cholangiopancreatography) METHODS:This randomized and double blind study was performed with forty (18-70 of age) ASA I-III risk group patients for who elective ERCP was planned. Cognitive functions of patients were determined by mini-mental test (MMT). 0.5 mg/kg midazolam or 1mg/kg tramadol drop was administered orally before intervention to patients who were randomly divided into two premedication groups.
Vital signs,BIS (Bispectral index), mRSS (modified Ramsay Sedation scale), NRS (numeric rating scale ) was evaluated. If MMT (mini-mental test) was ≤ 23 at 60th minute it was considered as cognitive impairment. Recovery period, post-procedure state of cognitive function at 60th minute were recorded.
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 4
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- This study was conducted in the Endoscopy Department for forty (18-70 years old) outpatients in ASA I-III risk group were randomized and double blind planned for elective ERCP.
Exclusion Criteria:
- American Society of Anesthesiologist (ASA) class greater than 3,
- morbid obesity,
- major organ dysfunction (respiratory, renal and hepatic),
- history of drug addiction,
- known hypersensitivity for tramadol, midazolam and remifentanil,
- mini-mental test (MMT) ≤ 23 or
- refusal of the patient.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：tramadol
1mg/kg of tramadol drop (Contramal® drop, Abdi Ibrahim Ilaç San.,istanbul) was administered orally in 10 mL of cherry juice without particles in preparation room before intervention, Group T who were separated randomly to two premedication groups.
|
GROUP T
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：midazolam
0.15 mg/kg of midazolam (Dormicum®, ampoule, Roche Products A.Ş., istanbul) was administered orally in 10 mL of cherry juice without particles in preparation room before intervention, to Group M who were separated randomly to two premedication groups.
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GROUP M
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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The early cognitive functions after ERCP
時間枠：Postprocedure in the first 60 minutes
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The early cognitive functions after ERCP assessed by mini-mental test (MMT)
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Postprocedure in the first 60 minutes
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Number of Participants with Adverse Events
時間枠：Postprocedure in first 60 minutes
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With any side effects
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Postprocedure in first 60 minutes
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：Mehmet Arslan, Prof.Dr.、Gastroenterology department
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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