Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Premedication for ERCP With Midazolam or Tramadol

2015. május 12. frissítette: Hulya ULUSOY, Karadeniz Technical University

Effects of Midazolam or Tramadol Premedication on Early Cognitive Function in ERCP: a Randomized Controlled Double-Blind Study

OBJECTIVE:Purpose of this study is to set forth the sedative efficacy and effects on early period cognitive functions of two premedication drugs used for ERCP (Endoscopic retrograde cholangiopancreatography) METHODS:This randomized and double blind study was performed with forty (18-70 of age) ASA I-III risk group patients for who elective ERCP was planned. Cognitive functions of patients were determined by mini-mental test (MMT). 0.5 mg/kg midazolam or 1mg/kg tramadol drop was administered orally before intervention to patients who were randomly divided into two premedication groups.

Vital signs,BIS (Bispectral index), mRSS (modified Ramsay Sedation scale), NRS (numeric rating scale ) was evaluated. If MMT (mini-mental test) was ≤ 23 at 60th minute it was considered as cognitive impairment. Recovery period, post-procedure state of cognitive function at 60th minute were recorded.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The Outcome Measures are number of Participants with Adverse Events, and the incidence of Postoperative cognitive dysfunction assessed by MMT (mini-mental test) in first 60 minutes.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • 4. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • This study was conducted in the Endoscopy Department for forty (18-70 years old) outpatients in ASA I-III risk group were randomized and double blind planned for elective ERCP.

Exclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologist (ASA) class greater than 3,
  • morbid obesity,
  • major organ dysfunction (respiratory, renal and hepatic),
  • history of drug addiction,
  • known hypersensitivity for tramadol, midazolam and remifentanil,
  • mini-mental test (MMT) ≤ 23 or
  • refusal of the patient.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: tramadol
1mg/kg of tramadol drop (Contramal® drop, Abdi Ibrahim Ilaç San.,istanbul) was administered orally in 10 mL of cherry juice without particles in preparation room before intervention, Group T who were separated randomly to two premedication groups.
GROUP T
Más nevek:
  • CONTRAMAL
Aktív összehasonlító: midazolam
0.15 mg/kg of midazolam (Dormicum®, ampoule, Roche Products A.Ş., istanbul) was administered orally in 10 mL of cherry juice without particles in preparation room before intervention, to Group M who were separated randomly to two premedication groups.
GROUP M
Más nevek:
  • DORMICUM

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The early cognitive functions after ERCP
Időkeret: Postprocedure in the first 60 minutes
The early cognitive functions after ERCP assessed by mini-mental test (MMT)
Postprocedure in the first 60 minutes

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of Participants with Adverse Events
Időkeret: Postprocedure in first 60 minutes
With any side effects
Postprocedure in first 60 minutes

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Mehmet Arslan, Prof.Dr., Gastroenterology department

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. április 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 6.

Első közzététel (Becslés)

2015. május 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. május 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 12.

Utolsó ellenőrzés

2015. május 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tramadol

3
Iratkozz fel