デジタルサブトラクションアンギオグラフィー（DSA）を用いた膵臓癌に対するナノ薬物介入療法
2021年9月1日 更新者：Fuda Cancer Hospital, Guangzhou
デジタルサブトラクションアンギオグラフィー（DSA）を用いた膵臓癌に対するナノ薬物介入療法：臨床試験
本研究の目的は、膵臓癌に対するデジタルサブトラクションアンギオグラフィー（DSA）を用いたナノドラッグ介入療法の安全性と有効性を評価することです。
ナノドラッグは、ジェムザール®と複合グリチルリチン注射液を混合することによって作られます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、登録基準に適合した膵臓がん患者を登録することにより、膵臓がんに対するデジタルサブトラクション血管造影法（DSA）を用いたナノ薬物介入療法の安全性と短期および長期の有効性を初めて文書化することになる。
研究の種類
アクセスの拡大
拡張アクセス タイプ
- 治療IND/プロトコル
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- Central laboratory in Fuda cancer hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢:18-80
- カルノフスキーのパフォーマンスステータス >60
- 組織学または現在受け入れられている放射線学的測定に基づいた膵臓がんの診断。
- 腫瘍、リンパ節、転移の分類 (TNM) ステージ: Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
- 介入療法を受ける予定です
- 平均余命: 3 か月以上
- 患者の定期的な血液検査、肝機能、腎機能には明らかな異常はありません。
- 研究計画を理解する能力と、書面によるインフォームドコンセント文書に署名する意欲があること
除外基準:
- 膵臓がんを除く他の原発腫瘍を有する患者
- 凝固障害または貧血の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2015年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月15日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月1日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。