Nanoläkemedelsinterventionsterapi med digital subtraktionsangiografi (DSA) för pankreascancer
1 september 2021 uppdaterad av: Fuda Cancer Hospital, Guangzhou
Nanoläkemedelsinterventionsterapi med digital subtraktionsangiografi (DSA) för pankreascancer: Klinisk prövning
Syftet med denna studie är att utvärdera säkerheten och effekten av nanoläkemedelsinterventionsterapi med digital subtraktionsangiografi (DSA) för cancer i bukspottkörteln.
Nanoläkemedlet tillverkas genom att blanda Gemzar® med Compound Glycyrrhizin Injection.
Studieöversikt
Status
Inte längre tillgänglig
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Genom att registrera patienter med bukspottkörtelcancer anpassad till inskrivna kriterier kommer denna studie för första gången att dokumentera säkerheten och den kort- och långsiktiga effekten av nanoläkemedelsinterventionsterapi med hjälp av digital subtraktionsangiografi (DSA) för pankreascancer.
Studietyp
Utökad åtkomst
Utökad åtkomsttyp
- Behandling IND/Protokoll
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Central laboratory in Fuda cancer hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder:18-80
- Karnofsky prestandastatus >60
- Diagnos av pankreascancer baserad på histologi eller de nuvarande accepterade radiologiska åtgärderna.
- Klassificering av tumör, noder, metastas-klassificering (TNM) stadium: Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ
- Kommer att få interventionell terapi
- Förväntad livslängd: Mer än 3 månader
- Patienternas rutinmässiga blodprov, leverfunktion och njurfunktion har inga uppenbara avvikelser
- Förmåga att förstå studieprotokollet och en vilja att underteckna ett skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Patienter med annan primär tumör utom pankreascancer
- Historik av koagulationsrubbningar eller anemi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 maj 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2015
Första postat (Uppskatta)
20 maj 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2021
Senast verifierad
1 september 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Nano drug pancreatic cancer
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .