Thérapie interventionnelle nanomédicamenteuse utilisant l'angiographie par soustraction numérique (DSA) pour le carcinome pancréatique
1 septembre 2021 mis à jour par: Fuda Cancer Hospital, Guangzhou
Thérapie interventionnelle nanomédicamenteuse utilisant l'angiographie par soustraction numérique (DSA) pour le carcinome pancréatique : essai clinique
Le but de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de la thérapie interventionnelle par nanomédicaments à l'aide de l'angiographie par soustraction numérique (DSA) pour le cancer du pancréas.
Le nanomédicament est fabriqué en mélangeant Gemzar® avec le composé Glycyrrhizin Injection.
Aperçu de l'étude
Statut
Plus disponible
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En recrutant des patients atteints d'un cancer du pancréas adaptés aux critères inscrits, cette étude documentera pour la première fois l'innocuité et l'efficacité à court et à long terme de la thérapie interventionnelle par nanomédicaments utilisant l'angiographie par soustraction numérique (DSA) pour le cancer du pancréas.
Type d'étude
Accès étendu
Type d'accès étendu
- Traitement IND/Protocole
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
- Central laboratory in Fuda cancer hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge : 18-80
- Statut de performance de Karnofsky> 60
- Diagnostic du cancer du pancréas basé sur l'histologie ou les mesures radiologiques actuellement acceptées.
- Tumeur de classification, ganglions, stade de classification des métastases (TNM) : Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ
- Recevra une thérapie interventionnelle
- Espérance de vie : supérieure à 3 mois
- Le test sanguin de routine des patients, la fonction hépatique et la fonction rénale ne présentent aucune anomalie évidente
- Capacité à comprendre le protocole de l'étude et volonté de signer un document écrit de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Patients atteints d'une autre tumeur primitive à l'exception du cancer du pancréas
- Antécédents de troubles de la coagulation ou d'anémie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2015
Première publication (Estimation)
20 mai 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Nano drug pancreatic cancer
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