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췌장암에 대한 DSA(Digital Subtraction Angiography)를 이용한 나노 약물 중재 요법

2021년 9월 1일 업데이트: Fuda Cancer Hospital, Guangzhou

췌장암에 대한 DSA(Digital Subtraction Angiography)를 이용한 나노 약물 중재 요법: 임상 시험

본 연구의 목적은 췌장암에 대한 디지털 감산 혈관조영술(DSA)을 이용한 나노 약물 중재 요법의 안전성과 유효성을 평가하는 것이다. 나노 약물은 Gemzar®와 복합 Glycyrrhizin 주사제를 혼합하여 만듭니다.

연구 개요

상태

더 이상 사용할 수 없음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 등록 기준에 맞게 조정된 췌장암 환자를 등록함으로써 췌장암에 대한 DSA(디지털 감산 혈관 조영술)를 사용하는 나노 약물 중재 요법의 안전성과 장단기 효능을 처음으로 문서화할 것입니다.

연구 유형

확장된 액세스

확장 액세스 유형

  • 치료 IND/프로토콜

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
        • Central laboratory in Fuda cancer hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 나이:18-80
  2. Karnofsky 성능 상태 >60
  3. 조직학 또는 현재 허용되는 방사선 측정에 기반한 췌장암 진단.
  4. 분류 종양, 결절, 전이-분류(TNM) 병기: Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ
  5. 중재적 치료를 받게 됩니다
  6. 기대 수명: 3개월 이상
  7. 환자의 일상적인 혈액 검사, 간 기능 및 신장 기능은 명백한 이상 없음
  8. 연구 프로토콜을 이해하는 능력 및 서면 동의서에 서명할 의지

제외 기준:

  1. 췌장암 이외의 다른 원발성 종양 환자
  2. 응고 장애 또는 빈혈의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 15일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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