胰腺癌数字减影血管造影（DSA）纳米药物介入治疗
2021年9月1日 更新者：Fuda Cancer Hospital, Guangzhou
胰腺癌数字减影血管造影（DSA）纳米药物介入治疗：临床试验
本研究旨在评价纳米药物介入治疗胰腺癌的安全性和有效性。
该纳米药物由Gemzar®与复方甘草甜素注射液混合制成。
研究概览
详细说明
通过纳入符合纳入标准的胰腺癌患者，本研究将首次记录使用数字减影血管造影术（DSA）的纳米药物介入治疗胰腺癌的安全性和短期和长期疗效。
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 治疗 IND/方案
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- Central laboratory in Fuda cancer hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄：18-80
- 卡诺夫斯基表现状态 >60
- 胰腺癌的诊断基于组织学或目前公认的放射学措施。
- 分类肿瘤、淋巴结、转移-分类（TNM）分期：Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
- 将接受介入治疗
- 预期寿命：大于3个月
- 患者血常规、肝肾功能无明显异常
- 能够理解研究方案并愿意签署书面知情同意书
排除标准：
- 胰腺癌以外的其他原发肿瘤患者
- 凝血功能障碍或贫血病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2015年5月11日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月15日
首次发布 (估计)
2015年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月1日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.