Fentanyl Test in Children's Adenotonsillectomy
2019年6月29日 更新者：Xuan Wang、Children's Hospital of Fudan University
Fentanyl Test Results and Its Association With Morphine Requirements in Children With Obstructive Sleep Apnea Syndrome After Adenotonsillectomy
The purpose of this study is to discuss the relationship between the result of fentanyl test and required dosage of morphine for children with OSAS after adenotonsillectomy；and to evaluate the ability of predicting requested dosage of morphine postoperatively.
調査の概要
詳細な説明
All the patients were intubated.
Sevoflurane was used for maintenance without any opioids.
Before the end of the procedure, spontaneous respiratory was recovered.
All the patients were given 1 mcg/kg fentanyl i.v. after the end of the procedure.
The positive result was defined as spontaneous respiratory rate decreased more than 50%, the others were defined as negative result.
All the patients were given morphine for pain relief according to our protocol after extubation.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、201102
- Chilren's Hospital of Fudan University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～7年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
children who were diagnosed with Obstructive Sleep Apnea Syndrome(OSAS) by electronic nasopharyngoscope and underwent selective adenotonsillectomy
説明
Inclusion Criteria:meet all of the following
- the American society of anesthesiologists (ASA) class Ⅰ ~ Ⅱ
- the age of 3 ~ 7 years old
- children who underwent selective adenotonsillectomy.
Exclusion Criteria:meet anyone of the following
- craniofacial malformations
- mental retardation
- BMI > 22 kg/m2
- a history of bronchial asthma
- a recent history of opioid use.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Rescue Morphine Requirement
時間枠：average 1 hour from extubation
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average 1 hour from extubation
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Post-operative Nausea and Vomiting
時間枠：average 1 hour from extubation
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average 1 hour from extubation
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Number of Participants With Pulse Oxygen Saturation Less Than 95 Percent
時間枠：average 1 hour from extubation
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average 1 hour from extubation
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年9月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月24日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月29日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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