テレビ視聴が食べ物の好みに及ぼす影響
2018年4月3日 更新者：Hollie Raynor、The University of Tennessee, Knoxville
標準体重の成人18～35歳におけるテレビ視聴が食べ物の好みに及ぼす影響
研究の目的は、テレビ視聴が食べ物の好みに及ぼす影響を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この調査の目的は、参加者のテレビ視聴に基づいて食べ物の好みが変わるかどうかを判断することです。 研究の具体的な目的は次のとおりです。
- 食べ物の好みに対するテレビの影響を調べてください。
- テレビがないことが食べ物の好みに与える影響を調べてください。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Tennessee
-
Knoxville、Tennessee、アメリカ、37996
- University of Tennessee
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から35歳まで
- 体格指数 (BMI) が 18.5 kg/m2 ～ 24.9 kg/m2 である
- 無制限に食べる人 (3 要素食事アンケート [TFEQ-R] で 12 以下)
- マカロニ＆チーズ、サラダなどの食事で提供される食品の好ましい好みを報告します（ドレッシングは最初の電話画面で参加者が選択します）。参加者は電話画面では各食品項目を 3 つ以上、視覚的なアナログスケールで 50 つ以上評価する必要があります。 (VAS) 一次審査セッション中
- 食事は必ず午前10時までに済ませる
- スクリーニング セッションから 8 週間以内にすべてのセッションを完了できる
- 非喫煙者であることを報告する
- 食欲や食事量に影響を与える薬を服用していない
- 妊娠中または授乳中ではない
- 食事計画を行っていない、または特定の種類および/または量の食品の摂取を妨げる食事制限を受けている
除外基準:
- 過食;および/または
- トレーニング中のアスリートたち
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：テレビなし
目的は、テレビの欠如により食べ物の好みに変化が起こるかどうかを判断することです。
|
目的は、テレビの欠如が食べ物の好みに影響を与えるかどうかを判断することです。
|
|
実験的：テレビ
目的は、テレビを見ている間に食べ物の好みに変化が起こるかどうかを判断することです。
|
目的は、テレビが食べ物の好みに影響を与えるかどうかを判断することです。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
視覚的アナログスケールによるテレビ視聴の食べ物の好みへの影響
時間枠：8週間
|
8週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rachel Rosenthal, BS、The University of Tennessee, Knoxville
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年6月1日
一次修了 (実際)
2017年7月1日
研究の完了 (実際)
2017年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月21日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月3日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- UTK IRB-15-02352-XP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。