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L'effetto di guardare la televisione sul gradimento del cibo

3 aprile 2018 aggiornato da: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville

L'effetto della visione della televisione sul gradimento del cibo negli adulti di peso normale 18-35

Lo scopo dello studio è indagare l'effetto della visione televisiva sul gradimento del cibo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questa indagine è determinare se i partecipanti avranno un cambiamento di gradimento del cibo in base alla visione televisiva. Gli obiettivi specifici dello studio sono:

  1. Determina l'effetto della televisione sul gradimento del cibo.
  2. Determina l'effetto dell'assenza di televisione sul gradimento del cibo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37996
        • University of Tennessee

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra i 18 e i 35 anni
  • Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 kg/m2 e 24,9 kg/m2
  • Mangiatore sfrenato (≤ 12 nel questionario sull'alimentazione a tre fattori [TFEQ-R])
  • Segnalare una preferenza favorevole per gli alimenti serviti nel pasto, tra cui: maccheroni e formaggio e insalata (il condimento sarà scelto dal partecipante tramite lo schermo iniziale del telefono), i partecipanti devono valutare ogni alimento ≥ 3 durante lo schermo del telefono e ≥ 50 su una scala analogica visiva (VAS) durante la sessione di screening iniziale
  • Consumare regolarmente un pasto prima delle 10:00
  • Sono in grado di completare tutte le sessioni entro otto settimane dalla sessione di screening
  • Segnala di non essere un fumatore
  • Non stanno assumendo farmaci che influenzano l'appetito o l'assunzione di cibo
  • Non sono incinte o allattano
  • Non seguono un piano dietetico o hanno restrizioni dietetiche che impediscono il consumo di determinati tipi e/o quantità di alimenti

Criteri di esclusione:

  • Abbuffarsi; e/o
  • Atleti in allenamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Niente televisione
Lo scopo è determinare se un cambiamento nel gradimento del cibo si verificherà con la mancanza di televisione.
Altro: Niente televisione
Lo scopo è determinare se la mancanza di televisione influisce sul gradimento del cibo.
Sperimentale: Televisione
Lo scopo è determinare se si verificherà un cambiamento nel gradimento del cibo mentre si guarda la televisione.
Altro: Televisione
Lo scopo è determinare se la televisione influisce sul gradimento del cibo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'effetto della visione della televisione sul gradimento del cibo tramite scala analogica visiva
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Tennessee, Knoxville

Investigatori

  • Investigatore principale: Rachel Rosenthal, BS, The University of Tennessee, Knoxville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UTK IRB-15-02352-XP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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