- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02505490
Het effect van televisiekijken op het lekker vinden van eten
3 april 2018 bijgewerkt door: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville
Het effect van televisiekijken op het lekker vinden van eten bij volwassenen van 18-35 jaar met een normaal gewicht
Het doel van de studie is om het effect van televisiekijken op de smaak van eten te onderzoeken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of deelnemers een verandering van smaak van eten zullen ervaren op basis van televisiekijken. De specifieke doelstellingen van de studie zijn:
- Bepaal het effect van televisie op het lekker vinden van eten.
- Bepaal het effect van geen televisie op het lekker vinden van eten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Verenigde Staten, 37996
- University of Tennessee
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 35 jaar
- Body mass index (BMI) tussen 18,5 kg/m2 en 24,9 kg/m2
- Ongeremde eter (≤ 12 op de Three Factor Eating Questionnaire [TFEQ-R])
- Meld een gunstige voorkeur voor voedsel dat tijdens de maaltijd wordt geserveerd, waaronder: macaroni en kaas en salade (dressing wordt door de deelnemer gekozen via het eerste telefoonscherm), deelnemers moeten elk voedselitem ≥ 3 beoordelen tijdens het telefoonscherm en ≥ 50 op een visuele analoge schaal (VAS) tijdens de eerste screeningsessie
- Eet regelmatig voor 10.00 uur een maaltijd
- Alle sessies binnen acht weken na de screeningsessie kunnen afronden
- Geef aan niet-roker te zijn
- Neem geen medicijnen die de eetlust of voedselinname beïnvloeden
- niet zwanger bent of borstvoeding geeft
- Geen dieetplan volgen of dieetbeperkingen hebben die de consumptie van bepaalde soorten en/of hoeveelheden voedsel verhinderen
Uitsluitingscriteria:
- Eetbuien; en/of
- Atleten in opleiding
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Geen televisie
Het doel is om te bepalen of een verandering in de smaak van eten zal optreden bij een gebrek aan televisie.
|
Het doel is om te bepalen of het gebrek aan televisie invloed heeft op de smaak van eten.
|
|
Experimenteel: Televisie
Het doel is om te bepalen of er tijdens het televisiekijken een verandering in de smaak van eten zal optreden.
|
Het doel is om te bepalen of televisie de smaak van voedsel beïnvloedt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het effect van televisiekijken op het lekker vinden van eten via visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 8 weken
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rachel Rosenthal, BS, The University of Tennessee, Knoxville
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 juli 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juli 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
22 juli 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 april 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 april 2018
Laatst geverifieerd
1 april 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UTK IRB-15-02352-XP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .