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A Trial of an Affect-Guided Physical Activity Prescription

2015年7月23日 更新者:Austin Baldwin、Southern Methodist University

A Pilot Randomized Controlled Trial of an Affect-Guided Physical Activity

Despite awareness of the benefits of engaging in regular physical activity, at least 50% of adults in the US do not meet recommended guidelines for physical activity. One potential explanation for this lack of regular physical activity is that people often experience exercise as affectively unpleasant. Evidence suggests that the more positively people experience exercise (i.e., the better they feel while exercising), the more likely they are to engage in regular physical activity. This may be especially true for people in poor cardiorespiratory condition. In this randomized trial, investigators compared the effects of an affect-guided exercise prescription (intervention) to a heart rate-guided exercise prescription (control) on change in physical activity minutes among previously underactive adults. Investigators also tested whether the effect of the intervention was moderated by differences in cardiorespiratory fitness.

調査の概要

詳細な説明

Regular physical activity has many benefits for overall health and well-being, and current public health guidelines recommend at least 150 minutes per week of moderate-to-vigorous intensity activity to attain these benefits. Despite the many benefits of regular activity, the majority of adults in the US fail to meet recommendations for regular physical activity. One potential explanation for suboptimal levels of physical activity is that exercise is often experienced as affectively unpleasant. Recent work has demonstrated that the more positive people feel during exercise, the more likely they are to engage in regular physical activity. Affective response to exercise is modulated by the intensity of the activity: at a vigorous intensity, affective response is almost uniformly negative and unpleasant, whereas at a moderate intensity, there is more inter-individual variability in affective response. Whether the intensity of the exercise is self-selected or imposed also influences the affective response to exercise, with self-selected intensities being experienced as more pleasant. Current recommendations for engaging in physical activity focus on the type of training intensities most likely to result in a negative affective response. The purpose of this pilot trial was to test the effects of an exercise prescription focused on the maintenance of positive affect during exercise. Investigators randomized participants to one of two exercise prescription conditions: (1) an affect-guided prescription focused on maintaining a positive affective response (intervention), and (2) a heart rate-guided prescription focused on maintaining a moderate intensity (control). Investigators tested the effects of these two exercise prescriptions on changes in subsequent physical activity after one week and one month among a sample of underactive adults. Investigators also tested whether the effect of the intervention was moderated by differences in cardiorespiratory fitness.

研究の種類

介入

入学 (実際)

67

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Physically underactive individuals (< 60 minutes of physical activity/week).

Exclusion Criteria:

  • Presence of cardiovascular disease, pulmonary disease, or hypertension.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Affect-Guided Prescription
Intervention: Participants in the affect-guided condition are instructed to exercise while monitoring how they feel, and to adjust the intensity of their exercise to maintain a pleasant affective response.
Participants adjust the intensity of their exercise to maintain a pleasant affective response.
アクティブコンパレータ:Heart Rate-Guided Prescription
Intervention: Participants in the heart rate-guided condition are instructed to exercise while monitoring their heart rate, and to adjust the intensity of the exercise to maintain a heart rate in the moderate range (64-76% of their HRmax).
Participants adjust the intensity of the exercise to maintain a heart rate in the moderate range (64-76% of their HRmax).

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Change in physical activity minutes measured by the 7-day PAR
時間枠:One week
One week
Change in physical activity minutes measured by the 7-day PAR
時間枠:One month
One month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Austin Baldwin, Ph.D.、Southern Methodist University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年4月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月23日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月23日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2012-098-SMIJ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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