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A Trial of an Affect-Guided Physical Activity Prescription

23 luglio 2015 aggiornato da: Austin Baldwin, Southern Methodist University

A Pilot Randomized Controlled Trial of an Affect-Guided Physical Activity

Despite awareness of the benefits of engaging in regular physical activity, at least 50% of adults in the US do not meet recommended guidelines for physical activity. One potential explanation for this lack of regular physical activity is that people often experience exercise as affectively unpleasant. Evidence suggests that the more positively people experience exercise (i.e., the better they feel while exercising), the more likely they are to engage in regular physical activity. This may be especially true for people in poor cardiorespiratory condition. In this randomized trial, investigators compared the effects of an affect-guided exercise prescription (intervention) to a heart rate-guided exercise prescription (control) on change in physical activity minutes among previously underactive adults. Investigators also tested whether the effect of the intervention was moderated by differences in cardiorespiratory fitness.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Regular physical activity has many benefits for overall health and well-being, and current public health guidelines recommend at least 150 minutes per week of moderate-to-vigorous intensity activity to attain these benefits. Despite the many benefits of regular activity, the majority of adults in the US fail to meet recommendations for regular physical activity. One potential explanation for suboptimal levels of physical activity is that exercise is often experienced as affectively unpleasant. Recent work has demonstrated that the more positive people feel during exercise, the more likely they are to engage in regular physical activity. Affective response to exercise is modulated by the intensity of the activity: at a vigorous intensity, affective response is almost uniformly negative and unpleasant, whereas at a moderate intensity, there is more inter-individual variability in affective response. Whether the intensity of the exercise is self-selected or imposed also influences the affective response to exercise, with self-selected intensities being experienced as more pleasant. Current recommendations for engaging in physical activity focus on the type of training intensities most likely to result in a negative affective response. The purpose of this pilot trial was to test the effects of an exercise prescription focused on the maintenance of positive affect during exercise. Investigators randomized participants to one of two exercise prescription conditions: (1) an affect-guided prescription focused on maintaining a positive affective response (intervention), and (2) a heart rate-guided prescription focused on maintaining a moderate intensity (control). Investigators tested the effects of these two exercise prescriptions on changes in subsequent physical activity after one week and one month among a sample of underactive adults. Investigators also tested whether the effect of the intervention was moderated by differences in cardiorespiratory fitness.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Physically underactive individuals (< 60 minutes of physical activity/week).

Exclusion Criteria:

  • Presence of cardiovascular disease, pulmonary disease, or hypertension.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Affect-Guided Prescription
Intervention: Participants in the affect-guided condition are instructed to exercise while monitoring how they feel, and to adjust the intensity of their exercise to maintain a pleasant affective response.
Participants adjust the intensity of their exercise to maintain a pleasant affective response.
Comparatore attivo: Heart Rate-Guided Prescription
Intervention: Participants in the heart rate-guided condition are instructed to exercise while monitoring their heart rate, and to adjust the intensity of the exercise to maintain a heart rate in the moderate range (64-76% of their HRmax).
Participants adjust the intensity of the exercise to maintain a heart rate in the moderate range (64-76% of their HRmax).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in physical activity minutes measured by the 7-day PAR
Lasso di tempo: One week
One week
Change in physical activity minutes measured by the 7-day PAR
Lasso di tempo: One month
One month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Austin Baldwin, Ph.D., Southern Methodist University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

24 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012-098-SMIJ

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