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French Prospective Anterior Cruciate Ligament Reconstruction Cohort Study (FAST) (FAST)

Prospective Follow-up Study of Patients Undergoing Knee Ligament Surgery

In this study we will examine patients who have undergone anterior cruciate and/or posterior cruciate ligament and/or multi ligaments reconstruction to determine the rate of re-injury, contralateral tear and functional outcomes at least two years after surgery.

調査の概要

詳細な説明

The purpose of this study is to identify the rate of re tear two year after ligament reconstruction of the knee. The second objective is to assess the osteoarthritis of the knee at 20 years follow-up.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

7000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Paris、フランス、75005
        • 募集
        • Centre Médico-Chirurgical Paris V (CMCV)
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Participants enrolled in the FAST cohort by one of four surgeons and meeting eligibility criteria

説明

Inclusion Criteria:

  • One ligament or multi-ligaments tear of the knee
  • Surgery reconstruction with any technique

Exclusion Criteria:

  • Patient refusal

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Number of re-tear
時間枠:2 years
2 years

二次結果の測定

結果測定
時間枠
International Knee Documentation Committee score
時間枠:2 years
2 years
Lyshom score
時間枠:2 years
2 years
Tegner score
時間枠:2 years
2 years
Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score
時間枠:2 years
2 years
joint line space measurement on comparative standard radiograph at 30 degree of flexion before surgery and at the final follow-up (Schuss view)
時間枠:20 years
20 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (予想される)

2032年9月1日

研究の完了 (予想される)

2052年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月28日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月24日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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