Occupational Therapy in Palliative Care
Is Inpatient Occupational Therapy Perceived to be Beneficial by the Palliative Patient and Caregiver?
調査の概要
詳細な説明
Caregivers Consent:
If you agree to take part in this study, you will complete a questionnaire about your opinion on the inpatient occupational therapy session the patient (person you are caring for) received. It should take about 10 minutes to complete the questionnaire. You will be left alone in a room to complete the questionnaire.
Length of Study:
Your participation on this study will be over after you complete the questionnaire.
This is an investigational study.
50 patients and up to 50 caregivers will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.
Patients Consent:
If you agree to take part in this study, you will complete a questionnaire about your opinion of the inpatient occupational therapy session you just had. The questionnaire should take about 10 minutes to complete. You will be left alone in the room to complete the questionnaire.
Length of Study:
You participation on this study will be over after you complete the questionnaire.
This is an investigational study.
50 patients and up to 50 caregivers will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Patients must have an inpatient occupational therapy (OT) order and be able to tolerate an OT session as judged by the attending physician
- Patients with cancer admitted to inpatient acute palliative care unit
- Caregiver participation is optional, but must be identified as the primary caregiver in order to complete the Caregiver Satisfaction Survey.
- Caregiver (if participating) must be present during the session.
- Patient (and caregiver (if participating) must be 18 years of age or older.
- Both patient (and caregiver if participating) must be able to understand, read, write and speak English.
- Both patient and caregiver (if participating) must sign an Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
- Patients or caregivers with physical limitations (visual or motor impairment) causing inability to read, complete or sign the consent form and survey.
- Patients or caregivers who the attending physician deems unable to participate due to poor cognitive capacity or acute physical distress.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Caregiver Questionnaire
Questionnaire completion regarding opinion on the inpatient occupational therapy session person being cared for received.
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Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
他の名前：
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実験的：Patient Questionnaire
Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
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Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Satisfaction Rate of Inpatient Occupational Therapy Session
時間枠：1 day
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Satisfaction rate defined as the percentage of patients that "strongly agree" or "agree" after inpatient occupational session as being beneficial.
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1 day
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Paul W. Walker, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2015-0350
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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