이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Occupational Therapy in Palliative Care

2020년 1월 8일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

Is Inpatient Occupational Therapy Perceived to be Beneficial by the Palliative Patient and Caregiver?

The goal of this research study is to learn if inpatient occupational therapy can help patients in the Palliative Care Unit (PCU).

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

Caregivers Consent:

If you agree to take part in this study, you will complete a questionnaire about your opinion on the inpatient occupational therapy session the patient (person you are caring for) received. It should take about 10 minutes to complete the questionnaire. You will be left alone in a room to complete the questionnaire.

Length of Study:

Your participation on this study will be over after you complete the questionnaire.

This is an investigational study.

50 patients and up to 50 caregivers will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.

Patients Consent:

If you agree to take part in this study, you will complete a questionnaire about your opinion of the inpatient occupational therapy session you just had. The questionnaire should take about 10 minutes to complete. You will be left alone in the room to complete the questionnaire.

Length of Study:

You participation on this study will be over after you complete the questionnaire.

This is an investigational study.

50 patients and up to 50 caregivers will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Patients must have an inpatient occupational therapy (OT) order and be able to tolerate an OT session as judged by the attending physician
  2. Patients with cancer admitted to inpatient acute palliative care unit
  3. Caregiver participation is optional, but must be identified as the primary caregiver in order to complete the Caregiver Satisfaction Survey.
  4. Caregiver (if participating) must be present during the session.
  5. Patient (and caregiver (if participating) must be 18 years of age or older.
  6. Both patient (and caregiver if participating) must be able to understand, read, write and speak English.
  7. Both patient and caregiver (if participating) must sign an Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  1. Patients or caregivers with physical limitations (visual or motor impairment) causing inability to read, complete or sign the consent form and survey.
  2. Patients or caregivers who the attending physician deems unable to participate due to poor cognitive capacity or acute physical distress.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Caregiver Questionnaire
Questionnaire completion regarding opinion on the inpatient occupational therapy session person being cared for received.
Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
다른 이름들:
  • 조사
실험적: Patient Questionnaire
Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
다른 이름들:
  • 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Satisfaction Rate of Inpatient Occupational Therapy Session
기간: 1 day
Satisfaction rate defined as the percentage of patients that "strongly agree" or "agree" after inpatient occupational session as being beneficial.
1 day

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paul W. Walker, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 11월 13일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 5일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 10일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2015-0350

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다