Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Occupational Therapy in Palliative Care

8. ledna 2020 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Is Inpatient Occupational Therapy Perceived to be Beneficial by the Palliative Patient and Caregiver?

The goal of this research study is to learn if inpatient occupational therapy can help patients in the Palliative Care Unit (PCU).

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Caregivers Consent:

If you agree to take part in this study, you will complete a questionnaire about your opinion on the inpatient occupational therapy session the patient (person you are caring for) received. It should take about 10 minutes to complete the questionnaire. You will be left alone in a room to complete the questionnaire.

Length of Study:

Your participation on this study will be over after you complete the questionnaire.

This is an investigational study.

50 patients and up to 50 caregivers will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.

Patients Consent:

If you agree to take part in this study, you will complete a questionnaire about your opinion of the inpatient occupational therapy session you just had. The questionnaire should take about 10 minutes to complete. You will be left alone in the room to complete the questionnaire.

Length of Study:

You participation on this study will be over after you complete the questionnaire.

This is an investigational study.

50 patients and up to 50 caregivers will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

86

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Patients must have an inpatient occupational therapy (OT) order and be able to tolerate an OT session as judged by the attending physician
  2. Patients with cancer admitted to inpatient acute palliative care unit
  3. Caregiver participation is optional, but must be identified as the primary caregiver in order to complete the Caregiver Satisfaction Survey.
  4. Caregiver (if participating) must be present during the session.
  5. Patient (and caregiver (if participating) must be 18 years of age or older.
  6. Both patient (and caregiver if participating) must be able to understand, read, write and speak English.
  7. Both patient and caregiver (if participating) must sign an Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  1. Patients or caregivers with physical limitations (visual or motor impairment) causing inability to read, complete or sign the consent form and survey.
  2. Patients or caregivers who the attending physician deems unable to participate due to poor cognitive capacity or acute physical distress.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Caregiver Questionnaire
Questionnaire completion regarding opinion on the inpatient occupational therapy session person being cared for received.
Behaviorální: Questionnaire
Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
Ostatní jména:
  • Průzkum
Experimentální: Patient Questionnaire
Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
Behaviorální: Questionnaire
Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
Ostatní jména:
  • Průzkum

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Satisfaction Rate of Inpatient Occupational Therapy Session
Časové okno: 1 day
Satisfaction rate defined as the percentage of patients that "strongly agree" or "agree" after inpatient occupational session as being beneficial.
1 day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Paul W. Walker, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. listopadu 2015

Primární dokončení (Aktuální)

5. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

5. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. srpna 2015

První zveřejněno (Odhad)

13. srpna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2015-0350

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokročilá rakovina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit