Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Occupational Therapy in Palliative Care

8. januar 2020 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Is Inpatient Occupational Therapy Perceived to be Beneficial by the Palliative Patient and Caregiver?

The goal of this research study is to learn if inpatient occupational therapy can help patients in the Palliative Care Unit (PCU).

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Caregivers Consent:

If you agree to take part in this study, you will complete a questionnaire about your opinion on the inpatient occupational therapy session the patient (person you are caring for) received. It should take about 10 minutes to complete the questionnaire. You will be left alone in a room to complete the questionnaire.

Length of Study:

Your participation on this study will be over after you complete the questionnaire.

This is an investigational study.

50 patients and up to 50 caregivers will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.

Patients Consent:

If you agree to take part in this study, you will complete a questionnaire about your opinion of the inpatient occupational therapy session you just had. The questionnaire should take about 10 minutes to complete. You will be left alone in the room to complete the questionnaire.

Length of Study:

You participation on this study will be over after you complete the questionnaire.

This is an investigational study.

50 patients and up to 50 caregivers will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

86

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patients must have an inpatient occupational therapy (OT) order and be able to tolerate an OT session as judged by the attending physician
  2. Patients with cancer admitted to inpatient acute palliative care unit
  3. Caregiver participation is optional, but must be identified as the primary caregiver in order to complete the Caregiver Satisfaction Survey.
  4. Caregiver (if participating) must be present during the session.
  5. Patient (and caregiver (if participating) must be 18 years of age or older.
  6. Both patient (and caregiver if participating) must be able to understand, read, write and speak English.
  7. Both patient and caregiver (if participating) must sign an Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  1. Patients or caregivers with physical limitations (visual or motor impairment) causing inability to read, complete or sign the consent form and survey.
  2. Patients or caregivers who the attending physician deems unable to participate due to poor cognitive capacity or acute physical distress.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Caregiver Questionnaire
Questionnaire completion regarding opinion on the inpatient occupational therapy session person being cared for received.
Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
Andre navn:
  • Undersøkelse
Eksperimentell: Patient Questionnaire
Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
Andre navn:
  • Undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Satisfaction Rate of Inpatient Occupational Therapy Session
Tidsramme: 1 day
Satisfaction rate defined as the percentage of patients that "strongly agree" or "agree" after inpatient occupational session as being beneficial.
1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paul W. Walker, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

5. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

5. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

13. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2015-0350

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere