Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Occupational Therapy in Palliative Care

keskiviikko 8. tammikuuta 2020 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Is Inpatient Occupational Therapy Perceived to be Beneficial by the Palliative Patient and Caregiver?

The goal of this research study is to learn if inpatient occupational therapy can help patients in the Palliative Care Unit (PCU).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Caregivers Consent:

If you agree to take part in this study, you will complete a questionnaire about your opinion on the inpatient occupational therapy session the patient (person you are caring for) received. It should take about 10 minutes to complete the questionnaire. You will be left alone in a room to complete the questionnaire.

Length of Study:

Your participation on this study will be over after you complete the questionnaire.

This is an investigational study.

50 patients and up to 50 caregivers will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.

Patients Consent:

If you agree to take part in this study, you will complete a questionnaire about your opinion of the inpatient occupational therapy session you just had. The questionnaire should take about 10 minutes to complete. You will be left alone in the room to complete the questionnaire.

Length of Study:

You participation on this study will be over after you complete the questionnaire.

This is an investigational study.

50 patients and up to 50 caregivers will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients must have an inpatient occupational therapy (OT) order and be able to tolerate an OT session as judged by the attending physician
  2. Patients with cancer admitted to inpatient acute palliative care unit
  3. Caregiver participation is optional, but must be identified as the primary caregiver in order to complete the Caregiver Satisfaction Survey.
  4. Caregiver (if participating) must be present during the session.
  5. Patient (and caregiver (if participating) must be 18 years of age or older.
  6. Both patient (and caregiver if participating) must be able to understand, read, write and speak English.
  7. Both patient and caregiver (if participating) must sign an Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  1. Patients or caregivers with physical limitations (visual or motor impairment) causing inability to read, complete or sign the consent form and survey.
  2. Patients or caregivers who the attending physician deems unable to participate due to poor cognitive capacity or acute physical distress.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Caregiver Questionnaire
Questionnaire completion regarding opinion on the inpatient occupational therapy session person being cared for received.
Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
Muut nimet:
  • Kysely
Kokeellinen: Patient Questionnaire
Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
Questionnaire completion regarding opinion of the inpatient occupational therapy session patient received.
Muut nimet:
  • Kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Satisfaction Rate of Inpatient Occupational Therapy Session
Aikaikkuna: 1 day
Satisfaction rate defined as the percentage of patients that "strongly agree" or "agree" after inpatient occupational session as being beneficial.
1 day

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul W. Walker, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 13. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-0350

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa