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Safety and Efficacy Study of Neovasculgen (Pl-VEGF165) Gene Therapy in Patients With Diabetic Foot

2017年4月4日 更新者:Human Stem Cell Institute, Russia

Safety and Efficacy Study of Pl-vegf165 to Treat Diabetic Foot Syndrome

The purpose of this study is to determine whether pl-vegf165 (Neovasculgen) is effective in the treatment of ulcers related to diabetic foot syndrome

調査の概要

詳細な説明

This is a open clinical trial assessing the therapeutic efficacy of pl-vegf165 (Neovasculgen) in treating ulcers related to diabetic foot syndrome. Each patient will undergo several intramuscular injections with a treatment dose of pl-vegf165 (Neovasculgen) in calf of affected extrimity.

Study participants at the first study visit will complete study questionnaires, their foots will be assessed clinically for ulceration. After this initial assessment, the patients will undergo intramuscular injections of pl-vegf165 (Neovasculgen) in a calf altered with ulcers due to diabetic foot syndrome.

At three month post-injection, the patient will complete study questionnaires, their foots will be assessed clinically for ulceration, and their foots will undergo non-invasive transcutaneous oximetry measurement. At six months post-injection, the patient will again complete study questionnaires, their foots will be assessed clinically for ulceration and will undergo non-invasive transcutaneous oximetry measurement.

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • obtained voluntary informed consent for participation in the clinical study
  • presence of diabetic foot syndrome
  • presence at least one active ulcer at baseline

Exclusion Criteria:

  • Any disease that can, in the opinion of the treating physician, affect the outcome of the study
  • Patients with addictive disorders or substance abuse
  • Pregnancy or nursing
  • All other exclusion criteria listed in the summary of product characteristics (SmPC)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Neovasculgen
他の名前:
  • pl-vegf165

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Area of diabetic foot ulcers
時間枠:180 days
To determine the ability of pl-vegf165 to facilitate and accelerate diabetic foot ulcers healing
180 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Transcutaneous oxygen pressure
時間枠:180 days
To determine the ability of pl-vegf165 to improve blood circulation in affected extremity by angiogenesis inducing
180 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月4日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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