How to Test Success of a Renal Denervation
2019年1月10日 更新者:University of Zurich
Testing Effectiveness of Renal Denervation in Patients With Therapy-resistant Hypertension
The study aimed to assess the success of a clinically indicated renal denervation by different tests and correlate the results of the tests with the clinical outcome.
調査の概要
状態
終了しました
詳細な説明
We aim to test the response to adenosine infusion, cold pressure test, flow mediated dilation of renal artery before and after a clinical indicated renal denervation.
Renal Denervation is not a study intervention
研究の種類
観察的
入学 (実際)
11
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Zurich、スイス、8091
- Department of Cardiology University Heart Center Zurich University Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Patient with therapy resistant hypertension and clinical indication for renal nerve ablation
説明
Inclusion Criteria:
Male and female patients 18 years to 85 years of age, with a diagnosis of re-sistant hypertension (office sitting blood pressure >140/90 mmHg and 24-hour blood pressure >130/80 mmHg in patients treated with at least three antihypertensive drugs including a diuretic) and a clinical indication for a renal denervation.
Exclusion Criteria:
- Secondary cause of hypertension
- Anatomical contraindication to renal denervation (renal artery diameter less than 4 mm or more than 8 mm), multiple renal artery, length to bifurcation less than 2 cm
- Heart failure (normal ejection fractions on echocardiography and no clinical signs and symptoms of heart failure).
- Alcohol or drug abuse,
- Malignancy (unless healed or remission > 5 years)
- Pregnancy
- Know allergy to contrast medium
- Participation in another study within the last month
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Response to adenosine infusion, cold pressure test, flow mediated dilation of renal artery before and 1 year after renal denervation B
時間枠:chronic
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Changes in blood pressure and heart rate, in renal artery diameter and flow during adenosine infusion before and 1 year after renal denervation
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chronic
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lood pressure (office and 24-hour blood pressure), laboratory parameter before and 12 months after catheter-based renal denrevation
時間枠:chronic
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chronic
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Blood pressure (office and 24-hour blood pressure), laboratory parameter before and 1, 3, 6 months after catheter-based
時間枠:chronic
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Blood pressure (office and 24-hour blood pressure), laboratory parameter before and 1, 3, 6 months after catheter-based
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chronic
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Isabella Sudano, MD Phd、University Heart Center Cardiology University Hospital Zurich
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年8月1日
一次修了 (実際)
2018年12月21日
研究の完了 (実際)
2018年12月21日
試験登録日
最初に提出
2015年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月24日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月10日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。