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GeneMatch: アポリポタンパク質 E (APOE) 遺伝子型に基づく研究と個人を照合するアルツハイマー病予防登録プログラム

2025年12月8日 更新者：Jessica Langbaum, PhD、Banner Health

アルツハイマー病予防レジストリ GeneMatch プログラム

アルツハイマー病予防レジストリ GeneMatch プログラムの目的は、遺伝的背景の一部に基づいて、調査研究や臨床試験への参加に関心のある大規模な人々を特定することです。 この遺伝情報は、関心のある個人を研究にマッチングするために使用され、アルツハイマー病科学コミュニティに人材募集リソースを提供します。 興味のある方は、www.endALZnow.org/GeneMatch にアクセスして GeneMatch プログラムに参加してください。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

アルツハイマー病予防レジストリ GeneMatch プログラムの主な目的は、(1) 現在および将来の前臨床アルツハイマー病研究研究および臨床試験に興味があり、参加資格がある可能性のある大規模なコホートを特定し、特徴づけることです。 (2) 遺伝的背景に部分的に基づいて、これらの個人に適格と思われる研究に関する情報を提供する。 50 歳から 90 歳までの認知機能に障害のない個人は、GeneMatch に登録する資格があります。 GeneMatch は、アポリポタンパク質 E (APOE) と呼ばれる特定の遺伝子を検査するための遺伝子サンプル キット (頬綿棒) を参加者に提供します。 GeneMatch は、APOE テストの結果を参加者に開示しません。 GeneMatch は、参加者を調査研究に適合させるために APOE テスト結果を使用する場合があります。 参加者にはこれらの学習の機会を追求する義務はありません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、アメリカ、85006
        • Banner Alzheimer's Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この大規模な調査研究には、最終的には 50 万人の成人が登録することになります。 すべてが電子メール、郵便、または電話で行われるため、米国全土から被験者を募集します。

説明

包含基準:

  • 年齢 50 ～ 90 歳（両端を含む）
  • 基本的な人口統計、病歴、連絡先情報を提供する
  • 結果を受け取らずにAPOEジェノタイピングに同意する
  • アメリカに住んでいます

除外基準:

  • このプロジェクトのプロトコル要件に準拠できません
  • 認知症またはその他の客観的な認知障害症候群の自己申告による診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
GeneMatch に登録する個人の数
時間枠：15年間
15年間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
研究調査を紹介された個人の数
時間枠：15年間
15年間
研究に登録する人の数
時間枠：15年間
15年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Banner Health

捜査官

  • 主任研究者：Jessica B Langbaum, PhD、Banner Alzheimer's Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年11月1日

一次修了 (推定)

2030年12月1日

研究の完了 (推定)

2030年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月29日

最初の投稿 (推定)

2015年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月8日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • APR-001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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