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GeneMatch: um programa do registro de prevenção de Alzheimer para combinar indivíduos com estudos baseados no genótipo da apolipoproteína E (APOE)

8 de dezembro de 2025 atualizado por: Jessica Langbaum, PhD, Banner Health

Programa GeneMatch do Registro de Prevenção de Alzheimer

O objetivo do programa GeneMatch do Registro de Prevenção de Alzheimer é identificar um grande grupo de pessoas interessadas em participar de estudos de pesquisa ou ensaios clínicos com base em parte em seu histórico genético. Esta informação genética será usada para combinar indivíduos interessados ​​em estudos, fornecendo um recurso de recrutamento para a comunidade científica de Alzheimer. Os indivíduos interessados ​​devem visitar www.endALZnow.org/GeneMatch para participar do programa GeneMatch.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

Os objetivos primários do programa Alzheimer's Prevention Registry GeneMatch são (1) identificar e caracterizar uma grande coorte de pessoas que estão interessadas e podem ser elegíveis para participar de estudos de pesquisa pré-clínica da doença de Alzheimer atuais e futuros e ensaios clínicos com base em seus histórico genético e (2) fornecer informações a esses indivíduos sobre estudos de pesquisa para os quais eles podem ser elegíveis, com base em parte em seu histórico genético. Indivíduos sem deficiência cognitiva com idade entre 50 e 90 anos, inclusive, são elegíveis para se inscrever no GeneMatch. A GeneMatch fornecerá aos participantes um kit de amostra genética (um cotonete) para testar um gene específico chamado apolipoproteínas E (APOE). A GeneMatch não divulga os resultados do teste APOE aos participantes. GeneMatch pode usar os resultados do teste APOE para combinar participantes com estudos de pesquisa. Os participantes não têm obrigação de buscar essas oportunidades de estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85006
        • Banner Alzheimer's Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este grande estudo de pesquisa envolverá 500.000 adultos. Recrutaremos participantes de todos os Estados Unidos, pois tudo é feito por e-mail, correio e/ou telefone.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 50-90, inclusive
  • Forneça dados demográficos básicos, histórico médico e informações de contato
  • Consentir com a genotipagem APOE sem receber os resultados
  • Morar nos Estados Unidos

Critério de exclusão:

  • Incapaz de cumprir com os requisitos do protocolo deste projeto
  • Diagnóstico autorreferido de demência ou qualquer outra síndrome de comprometimento cognitivo objetivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de indivíduos que se inscrevem no GeneMatch
Prazo: 15 anos
15 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Número de indivíduos encaminhados para estudos de pesquisa
Prazo: 15 anos
15 anos
Número de indivíduos que se inscrevem em estudos de pesquisa
Prazo: 15 anos
15 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jessica B Langbaum, PhD, Banner Alzheimer's Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimado)

1 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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