Airway Responsiveness in Patients With AECOPD Mechanical Ventilation by Inspiratory and Bronchial Dilation Testchronic Obstructive Pulmonary Disease
2015年10月29日 更新者：snow
In the patients with COPD mechanical ventilation, the bronchial dilatation is very common.
However, the evaluation of the efficacy of the medical examination and other subjective indicators, such as doctors, depends on the doctor's experience; at present, there is no objective evaluation index.
For patients with mechanical ventilation, the risk of cross infection can not only increase the risk of cross infection, but also increase the workload of clinical doctors and nurses.
Therefore, this study proposes an objective evaluation method to evaluate the response of COPD patients to bronchial dilation.
The hypothesis of this study can be used to guide the clinical medication through the test of the bronchus.
If the patients with bronchial dilation test positive were used in the test, the patients were not used.
In this evaluation method, the changes of airway resistance were measured by the accurate measurement of the patients with inhaled bronchial dilatation.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100020
- 募集
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
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コンタクト：
- Bing Sun, MD
- 電話番号：86013911151075
- メール：ricusunbing@126.com
-
コンタクト：
- Xue Wang, MB
- 電話番号：0086-10-85231543
- メール：rtxue2013@sina.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease
- The mechanical ventilation time of the outdoor endotracheal intubation in the intensive care unit was less than 48 hours
Exclusion Criteria:
- asthma
- has received tracheotomy
- long term mechanical ventilation (which has been accepted for more than 21 days).
- severe pneumonia
- Patients who cannot use a patient with bronchial dilation
- there's a taboo on the use of a sedative.
- refusal to participate in the study
- 48 hours to pull out the tube
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：Atomization inhalation
First of all, investigators need to give patients to do the test, the result is more than 12% is positive group, less than 12% is negative group.Second, randomly selected into the atomization group
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他の名前：
|
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アクティブコンパレータ：Without atomization inhalation
First of all, investigators need to give patients to do the test, the result is more than 12% is positive group, less than 12% is negative group.Secondly, the random selection is not the atomization group
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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airway resistance
時間枠：1 day
|
The first test of bronchial dilatation
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1 day
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Respiratory mechanics index:PEEPi
時間枠：1 day
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1 day
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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入院期間
時間枠：30日
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30日
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入院費用
時間枠：30日
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30日
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Mechanical ventilation time
時間枠：28 days
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28 days
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Routine blood test:Eosinophilic cells
時間枠：7days
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7days
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (予想される)
2016年10月1日
試験登録日
最初に提出
2015年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年10月29日
最初の投稿 (見積もり)
2015年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月29日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2013-10-COPD
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