Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Airway Responsiveness in Patients With AECOPD Mechanical Ventilation by Inspiratory and Bronchial Dilation Testchronic Obstructive Pulmonary Disease

29. oktober 2015 opdateret af: snow
In the patients with COPD mechanical ventilation, the bronchial dilatation is very common. However, the evaluation of the efficacy of the medical examination and other subjective indicators, such as doctors, depends on the doctor's experience; at present, there is no objective evaluation index. For patients with mechanical ventilation, the risk of cross infection can not only increase the risk of cross infection, but also increase the workload of clinical doctors and nurses. Therefore, this study proposes an objective evaluation method to evaluate the response of COPD patients to bronchial dilation. The hypothesis of this study can be used to guide the clinical medication through the test of the bronchus. If the patients with bronchial dilation test positive were used in the test, the patients were not used. In this evaluation method, the changes of airway resistance were measured by the accurate measurement of the patients with inhaled bronchial dilatation.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100020
        • Rekruttering
        • Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease
  • The mechanical ventilation time of the outdoor endotracheal intubation in the intensive care unit was less than 48 hours

Exclusion Criteria:

  • asthma
  • has received tracheotomy
  • long term mechanical ventilation (which has been accepted for more than 21 days).
  • severe pneumonia
  • Patients who cannot use a patient with bronchial dilation
  • there's a taboo on the use of a sedative.
  • refusal to participate in the study
  • 48 hours to pull out the tube

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Atomization inhalation
First of all, investigators need to give patients to do the test, the result is more than 12% is positive group, less than 12% is negative group.Second, randomly selected into the atomization group
Medicin: Salbutamol Aerosol
Andre navne:
  • Ammonium bromide bromide aerosol
Aktiv komparator: Without atomization inhalation
First of all, investigators need to give patients to do the test, the result is more than 12% is positive group, less than 12% is negative group.Secondly, the random selection is not the atomization group
Medicin: No drugs

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
airway resistance
Tidsramme: 1 day
The first test of bronchial dilatation
1 day
Respiratory mechanics index:PEEPi
Tidsramme: 1 day
1 day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
længde af hospitalsophold
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Udgifter til indlæggelsesudgifter
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Mechanical ventilation time
Tidsramme: 28 days
28 days
Routine blood test:Eosinophilic cells
Tidsramme: 7days
7days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

snow

Samarbejdspartnere

Primary-investigator,Bing Sun

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bing Sun, Beijing Chao Yang Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

30. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013-10-COPD

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lung Disease,Obstructive

Kliniske forsøg med Salbutamol Aerosol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner