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Addressing Sleep Problems in Older Adults

2018年12月8日 更新者:Brent A. Bauer、Mayo Clinic

To Sleep, Perchance to Dream: A Randomized, Placebo-Controlled Study to Test a Fruit/Honey-Based Foodstuff for Sleep Problems in Older Adults

As many as 57% of older adults complain of major disruption of sleep, 29% struggle to fall asleep and 19% complain of early-morning awakening. The implications of this sleep deprivation are sobering, particularly among older individuals.

The primary goal of this study is to determine whether a palatable foodstuff which contains a fruit/honey drink and which is taken every evening before bedtime leads to improved sleep in community-living individuals with sleep problems.

調査の概要

詳細な説明

This is a randomized, placebo-controlled double-blinded pilot study to explore the use of a fruit/honey drink product for improving sleep in older adults. The purpose of this study is to estimate the effects of a fruit/honey drink using various assessment tools when used as short-term intervention.

This trial proposes to enroll a total of 60 community based older adults. All study patients will be instructed to take the study product every day for 28 days. During which time, study subjects will return weekly to complete study visits for a total of 4 visits.

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 60 years old at the time of study registration.
  2. Individual describes trouble either falling asleep or staying asleep at study entry.
  3. Willing to participate in all aspects of the study.
  4. Willing to avoid kiwifruit, cherry, and honey for 4 weeks while on this study.
  5. Willing to avoid changes to current sleep medications (may use a stable dose of a currently prescribe sleep medication during the first 4 weeks after stating the intervention).

Exclusion Criteria:

  1. Allergic to kiwifruit, cherries, honey, apples, or bananas.
  2. Hospitalized or living in a care facility at the time of enrollment.
  3. Clinical evidence of active malignant disease (cancer), as per healthcare provider's clinical judgment.
  4. Any cancer therapy (for example, chemotherapy, hormonal therapy, radiation, surgery, immunotherapy) in the preceding 3 months.
  5. Healthcare provider does not think that study candidate has a specific health problem that precludes participation.
  6. Allergy or intolerance of milk products.
  7. Women of child bearing potential.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Fruit/Honey Drink
Fruit/Honey Drink (2 canisters) will be taken orally twice a day. Subjects will consume the drink on days 1 through 28.
2 canisters of powder containing fruit/honey mix to be mixed with water and ingested twice a day for 28 days
プラセボコンパレーター:Placebo
Placebo (2 canisters) will be taken orally twice a day. Subjects will consume the placebo drink on days 1 through 28.
2 canisters of Placebo powder containing non-active ingredient to be mixed with water and ingested twice a day for 28 days

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PSQI score
時間枠:28 days
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI):
28 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年3月1日

一次修了 (予想される)

2019年2月1日

研究の完了 (予想される)

2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月8日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 15-006031

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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