このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Assessing the Impact of Different Compression of the Hand Versus Free Hand on the Implementation of the Precision Grip (EvICoMaB)

2022年7月22日 更新者:Hôpital Léon Bérard

Assessing the Impact of Different Compression of the Hand (Made to Measure Gloves / Compression Bandaging) Versus Free Hand on the Implementation of the Precision Grip

The purpose of this study is to determine the impact of compressing therapy on the dexterity of burned hands using evaluating hand function tests (Box and block / Purdue Peg Board / Jamar's test)

調査の概要

詳細な説明

Patients with burned hands will realise prehension test to explore dexterity of hand when they wear compressive's treatments and with free hands.

Each patient will realise each test with all conditions (free hands/ made to measure gloves/ compressive bandaging).

Running order of test and condition is randomly defined. Each patient realized this tests under the care and devices used at usual care. Realisation of this tests are not influenced by the study. Patient realised this tests during reeducation.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Paca
      • Hyeres、Paca、フランス、83418
        • Leon Berard hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients with burned hands

説明

Inclusion Criteria :

  • Patient admitted from Leon Bérard Hospital
  • Burn hand with 2nd or 3nd degree depp
  • Dominant hand if bilateral's burning
  • Patients requiring compression of the hand
  • Patient receiving final compression gloves since seven days ± two days weekend
  • Patient affiliated to a social security

Exclusion Criteria :

  • No burning of the hand
  • contraindication for the use of compression
  • Incompatible articular balance with achievement tests
  • Patients already included in a second study
  • Minor patient or pregnant woman
  • Presence of cognitive disorder, preventing the achievement of tests
  • Guardianship or individual under the protection of a conservator
  • Patients not receiving social security

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Box and Block test
時間枠:mesure will be realised three time : 48h - 96h -144 hours after inclusion

A rectangular box that is divided into two square compartments of equal dimension by means of a partition. One hundred and fifty, wooden cubes are placed in one compartment or the other. The individual move as many blocks as possible, one at a time, from one compartment to the other for a period of 60 seconds.

The BBT is scored by counting the number of blocks carried over the partition from one compartment to the other during the one-minute trial period.

The measure will be implemented for each compressive medical device and free hand (three time for each patient). Interval of 24h between each compressive.

Measure will be realised at end of test when hand's cicatrisation will be obtained and after a time lag of 7 days after receipt of definitive compressive gloves.

The measure will be realised every two days during one week (duration of study after inclusion of patient) after hand's evaluation by the investigator.

mesure will be realised three time : 48h - 96h -144 hours after inclusion
Purdue Pegboard test
時間枠:mesure will be realised three time: 48h - 96h -144 hours after inclusion

The Purdue Pegboard Test is a rectangular board with 2 sets of 25 holes running vertically and 4 concave cups at the top. Small metal pegs are placed in the cup on the side being tested, with subjects asked to remove the pegs and place them vertically in the holes as rapidly as possible. The number of pegs placed in 30 seconds is scored.

The measure will be implemented for each compressive medical device and free hand (three time for each patient). Interval of 24h between each compressive.

Measure will be realised at end of test when hand's cicatrisation will be obtained and after a time lag of 7 days after receipt of definitive compressive gloves.

the measure will be realised every two days during one week (duration of study) after hand's evaluation by the investigator

mesure will be realised three time: 48h - 96h -144 hours after inclusion
Jamar's Test
時間枠:mesure will be realised three time :48h - 96h -144 hours after inclusion

A Hand Dynamometer is used for testing hand grip strength. The measure will be implemented for each compressive medical device and free hand (three time for each patient). Interval of 24h between each compressive.

Measure will be realised at the hand of the test when hand's cicatrisation will be obtained and after a time lag of 7 days after receipt of definitive compressive gloves.

the measure will be realised every two days during one week (duration of study) after hand's evaluation by the investigator

mesure will be realised three time :48h - 96h -144 hours after inclusion

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Quick DASH test
時間枠:24 hours after inclusion

This questionnaire asks about your symptoms as well as your ability to perform certain activities.

Quick DASH test is realised 1st day after inclusion of patient on EvICoMaB clinical study and one day before realisation of hand's tests (second day of study) . The measure is obtained at end of questionaire

24 hours after inclusion

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Valerie Chavineau-Mortelette, MedD、Leon Berard hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月23日

一次修了 (実際)

2016年7月3日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月15日

最初の投稿 (見積もり)

2016年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月22日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2015-A00381-41.V1.2

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する