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Assessing the Impact of Different Compression of the Hand Versus Free Hand on the Implementation of the Precision Grip (EvICoMaB)

22 de julho de 2022 atualizado por: Hôpital Léon Bérard

Assessing the Impact of Different Compression of the Hand (Made to Measure Gloves / Compression Bandaging) Versus Free Hand on the Implementation of the Precision Grip

The purpose of this study is to determine the impact of compressing therapy on the dexterity of burned hands using evaluating hand function tests (Box and block / Purdue Peg Board / Jamar's test)

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Patients with burned hands will realise prehension test to explore dexterity of hand when they wear compressive's treatments and with free hands.

Each patient will realise each test with all conditions (free hands/ made to measure gloves/ compressive bandaging).

Running order of test and condition is randomly defined. Each patient realized this tests under the care and devices used at usual care. Realisation of this tests are not influenced by the study. Patient realised this tests during reeducation.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Paca
      • Hyeres, Paca, França, 83418
        • Leon Berard hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with burned hands

Descrição

Inclusion Criteria :

  • Patient admitted from Leon Bérard Hospital
  • Burn hand with 2nd or 3nd degree depp
  • Dominant hand if bilateral's burning
  • Patients requiring compression of the hand
  • Patient receiving final compression gloves since seven days ± two days weekend
  • Patient affiliated to a social security

Exclusion Criteria :

  • No burning of the hand
  • contraindication for the use of compression
  • Incompatible articular balance with achievement tests
  • Patients already included in a second study
  • Minor patient or pregnant woman
  • Presence of cognitive disorder, preventing the achievement of tests
  • Guardianship or individual under the protection of a conservator
  • Patients not receiving social security

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Case-Crossover
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Box and Block test
Prazo: mesure will be realised three time : 48h - 96h -144 hours after inclusion

A rectangular box that is divided into two square compartments of equal dimension by means of a partition. One hundred and fifty, wooden cubes are placed in one compartment or the other. The individual move as many blocks as possible, one at a time, from one compartment to the other for a period of 60 seconds.

The BBT is scored by counting the number of blocks carried over the partition from one compartment to the other during the one-minute trial period.

The measure will be implemented for each compressive medical device and free hand (three time for each patient). Interval of 24h between each compressive.

Measure will be realised at end of test when hand's cicatrisation will be obtained and after a time lag of 7 days after receipt of definitive compressive gloves.

The measure will be realised every two days during one week (duration of study after inclusion of patient) after hand's evaluation by the investigator.

mesure will be realised three time : 48h - 96h -144 hours after inclusion
Purdue Pegboard test
Prazo: mesure will be realised three time: 48h - 96h -144 hours after inclusion

The Purdue Pegboard Test is a rectangular board with 2 sets of 25 holes running vertically and 4 concave cups at the top. Small metal pegs are placed in the cup on the side being tested, with subjects asked to remove the pegs and place them vertically in the holes as rapidly as possible. The number of pegs placed in 30 seconds is scored.

The measure will be implemented for each compressive medical device and free hand (three time for each patient). Interval of 24h between each compressive.

Measure will be realised at end of test when hand's cicatrisation will be obtained and after a time lag of 7 days after receipt of definitive compressive gloves.

the measure will be realised every two days during one week (duration of study) after hand's evaluation by the investigator

mesure will be realised three time: 48h - 96h -144 hours after inclusion
Jamar's Test
Prazo: mesure will be realised three time :48h - 96h -144 hours after inclusion

A Hand Dynamometer is used for testing hand grip strength. The measure will be implemented for each compressive medical device and free hand (three time for each patient). Interval of 24h between each compressive.

Measure will be realised at the hand of the test when hand's cicatrisation will be obtained and after a time lag of 7 days after receipt of definitive compressive gloves.

the measure will be realised every two days during one week (duration of study) after hand's evaluation by the investigator

mesure will be realised three time :48h - 96h -144 hours after inclusion

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quick DASH test
Prazo: 24 hours after inclusion

This questionnaire asks about your symptoms as well as your ability to perform certain activities.

Quick DASH test is realised 1st day after inclusion of patient on EvICoMaB clinical study and one day before realisation of hand's tests (second day of study) . The measure is obtained at end of questionaire

24 hours after inclusion

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Valerie Chavineau-Mortelette, MedD, Leon Berard hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

3 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

20 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-A00381-41.V1.2

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