Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Assessing the Impact of Different Compression of the Hand Versus Free Hand on the Implementation of the Precision Grip (EvICoMaB)

22. července 2022 aktualizováno: Hôpital Léon Bérard

Assessing the Impact of Different Compression of the Hand (Made to Measure Gloves / Compression Bandaging) Versus Free Hand on the Implementation of the Precision Grip

The purpose of this study is to determine the impact of compressing therapy on the dexterity of burned hands using evaluating hand function tests (Box and block / Purdue Peg Board / Jamar's test)

Přehled studie

Detailní popis

Patients with burned hands will realise prehension test to explore dexterity of hand when they wear compressive's treatments and with free hands.

Each patient will realise each test with all conditions (free hands/ made to measure gloves/ compressive bandaging).

Running order of test and condition is randomly defined. Each patient realized this tests under the care and devices used at usual care. Realisation of this tests are not influenced by the study. Patient realised this tests during reeducation.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Paca
      • Hyeres, Paca, Francie, 83418
        • Leon Berard hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with burned hands

Popis

Inclusion Criteria :

  • Patient admitted from Leon Bérard Hospital
  • Burn hand with 2nd or 3nd degree depp
  • Dominant hand if bilateral's burning
  • Patients requiring compression of the hand
  • Patient receiving final compression gloves since seven days ± two days weekend
  • Patient affiliated to a social security

Exclusion Criteria :

  • No burning of the hand
  • contraindication for the use of compression
  • Incompatible articular balance with achievement tests
  • Patients already included in a second study
  • Minor patient or pregnant woman
  • Presence of cognitive disorder, preventing the achievement of tests
  • Guardianship or individual under the protection of a conservator
  • Patients not receiving social security

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Crossover
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Box and Block test
Časové okno: mesure will be realised three time : 48h - 96h -144 hours after inclusion

A rectangular box that is divided into two square compartments of equal dimension by means of a partition. One hundred and fifty, wooden cubes are placed in one compartment or the other. The individual move as many blocks as possible, one at a time, from one compartment to the other for a period of 60 seconds.

The BBT is scored by counting the number of blocks carried over the partition from one compartment to the other during the one-minute trial period.

The measure will be implemented for each compressive medical device and free hand (three time for each patient). Interval of 24h between each compressive.

Measure will be realised at end of test when hand's cicatrisation will be obtained and after a time lag of 7 days after receipt of definitive compressive gloves.

The measure will be realised every two days during one week (duration of study after inclusion of patient) after hand's evaluation by the investigator.

mesure will be realised three time : 48h - 96h -144 hours after inclusion
Purdue Pegboard test
Časové okno: mesure will be realised three time: 48h - 96h -144 hours after inclusion

The Purdue Pegboard Test is a rectangular board with 2 sets of 25 holes running vertically and 4 concave cups at the top. Small metal pegs are placed in the cup on the side being tested, with subjects asked to remove the pegs and place them vertically in the holes as rapidly as possible. The number of pegs placed in 30 seconds is scored.

The measure will be implemented for each compressive medical device and free hand (three time for each patient). Interval of 24h between each compressive.

Measure will be realised at end of test when hand's cicatrisation will be obtained and after a time lag of 7 days after receipt of definitive compressive gloves.

the measure will be realised every two days during one week (duration of study) after hand's evaluation by the investigator

mesure will be realised three time: 48h - 96h -144 hours after inclusion
Jamar's Test
Časové okno: mesure will be realised three time :48h - 96h -144 hours after inclusion

A Hand Dynamometer is used for testing hand grip strength. The measure will be implemented for each compressive medical device and free hand (three time for each patient). Interval of 24h between each compressive.

Measure will be realised at the hand of the test when hand's cicatrisation will be obtained and after a time lag of 7 days after receipt of definitive compressive gloves.

the measure will be realised every two days during one week (duration of study) after hand's evaluation by the investigator

mesure will be realised three time :48h - 96h -144 hours after inclusion

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Quick DASH test
Časové okno: 24 hours after inclusion

This questionnaire asks about your symptoms as well as your ability to perform certain activities.

Quick DASH test is realised 1st day after inclusion of patient on EvICoMaB clinical study and one day before realisation of hand's tests (second day of study) . The measure is obtained at end of questionaire

24 hours after inclusion

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Valerie Chavineau-Mortelette, MedD, Leon Berard hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

3. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2016

První zveřejněno (Odhad)

20. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2015-A00381-41.V1.2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit