Safety and Efficacy of DC-CIK in Patients With Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer With Bone Metastases
2016年2月18日 更新者：Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences
Safety and Efficacy of DC Vaccine Combined With Cytokine-induced Killer Cells in Patients With Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer With Bone Metastases: a Phase I/II Study
The purpose of this Phase I/II study is to evaluate the safety and efficacy of dendritic cells(DC) vaccine combined with cytokine-induced killer (CIK) cells in patients with Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer with bone metastases.
Experimental DC was transfected Ad5 vector coding mRNAs including suppressor of cytokine signaling (SOCS) 1, MUC1 and Survivin,are used for DC-based immunotherapy.
Based on the results of our previously preclinical study with DC vaccine combined with CIK cells, the investigators plan to perform the clinical trial.
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100071
- Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Histopathologically confirmed diagnosis of non-small cell lung cancer
- Age >18 years at time of consent
- Received standardized treatment of Non-Small-Cell Lung Cancer with bone metastases
- KPS (Karnofsky performance scale) >60
- Patient's written informed consent
- No severe viral or bacterial infections
- Predicted survival >3 months
Exclusion Criteria:
- Clinically relevant diseases or infections (HBV, HCV, HIV)
- Females who are pregnant or nursing
- Immunosuppressant treatment
- Currently participating in another clinical trial
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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objective response rate (CR+PR) as measured by RECIST criteria
時間枠：one month after DC/CIK treatment
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one month after DC/CIK treatment
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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number of participants with adverse events
時間枠：3 days during DC/CIK treatment]
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3 days during DC/CIK treatment]
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年2月1日
一次修了 (予想される)
2018年2月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月18日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月18日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。