The Relationship Between the Flow of Arteriovenous Fistula and Cardiac Function in Haemodialysis Patients
2016年4月25日 更新者：Xue Qing Yu、Sun Yat-sen University
Study of Access Flow ,Access Recirculation of Arteriovenous Fistula and the Relationship With Cardiac Function
A prospective longitudinal surveillance for a period of 2 months.
Sample - identify suitable Chronic Kidney Disease (CKD) patients who undergo HD with functioning AVF.
Participants at various age range and both sexes are recruited to observe their access flow, access recirculation and cardiac function and assess their relationship.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
All patients recruited who met the inclusion criteria were investigated access flow, access recirculation and cardiac function(including cardiac output,cardiac index,central blood volume,et al).Measurement time is the beginning of HD session (first 30min to 1 hr),Middle of HD session (optional),and the end of the HD session (1hr to 30 min prior to end of session).
The follow-up duration is 6 months and 12 months.Repeat the assessment at the above time points.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- The 1st Affiliated Hospital, Sun Yet-sen University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～75年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
All eligible participants are recruited according the inclusion and exclusion criteria.Their basis data are documented and the central hemodynamic condition are assess cross-sectionally and longitudinally.
説明
Inclusion Criteria:
- Patients undergo HD with native AVF
- AF of AVF between 300ml/min and 1800ml/min
Exclusion Criteria:
- Patients whose AVF developed Access Recirculation (AR) which cannot be resolved at the time of measurement
- Patients developed access or systemic infection during the study period
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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to access the chang of the fistula blood flow in HD patients using Ultrasound Dilution method
時間枠：Change of the fistula blood flow from baseline to 6 months
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Change of the fistula blood flow from baseline to 6 months
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Changes of the Cardiac Index (CI) during the course of hemodialysis therapy
時間枠：from baseline to 6 months
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from baseline to 6 months
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Changes of the Oxygen delivery ( Adequacy of hemoglobin level to Epoetin) during the course of hemodialysis therapy
時間枠：from baseline to 6 months
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from baseline to 6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Xueqing Yu, MD、Department of Nephrology, 1st Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年4月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年4月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月21日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月25日
最終確認日
2016年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。