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Texting Atopic Dermatitis Patients to Optimize Learning and EASI Scores (TADPOLES)

2017年8月21日 更新者:Christine Lauren、Columbia University
The purpose of this study is to determine if sending text messages with treatment reminders and facts regarding atopic dermatitis (AD) to caretakers of children with AD will have a positive effect on the disease severity.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Atopic dermatitis (AD) is a common, chronic, and debilitating disease that tends to present in children under age 2 and has a waxing and waning course. Poor adherence to treatment is the primary preventable contributor towards adverse outcomes such as infection, hospitalization, permanent disfigurement, and disruptions in normal childhood psychological development. The burden of care for these patients often falls upon parents, who may have difficulty incorporating the necessary daily treatments into the family's lifestyle. Thus, investigating ways of improving adherence could have a significant impact on a patient's long term prognosis and the family's ability to understand and adjust to the demands of AD.Text message reminders with embedded health literacy information have been shown to improve vaccination rates in children and caregivers have reported increased satisfaction with this means of communication.

This study aims to assess whether text message reminders with information about AD are an effective way to improve treatment adherence and provide disease specific information to caregivers of children with AD. The measure of AD severity will be the Eczema Area and Severity Index (EASI) score. Health literacy with regard to AD will be assessed via in-office survey.This study will involve children age 0-6 with newly diagnosed AD and their primary caregivers. The subjects will be randomized to standard care or text message reminder group. All study participants will be asked to complete a survey after their initial evaluation and after their follow up visit on the same day they are in the office. The text message group will receive text messages with information and treatment reminders. All participants will receive the standard of care with regard to AD.

If this study demonstrates that text message reminders can improve EASI scores in AD patients it could lead to a significant change in how these patients are managed. Fewer complications from episodic flares, infections, and other sequelae may lessen the burden of this disease for both patients and their caregivers. Text messaging is an inexpensive, noninvasive, and broadly applicable tool that is worth studying for the purpose of improving treatment adherence and disease literacy.

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University Medical Center, Department of Dermatology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • New clinical diagnosis of atopic dermatitis
  • New patient to Columbia University Medical Center, Department of Dermatology
  • Caregiver has mobile that can send/receive text messages

Exclusion Criteria:

  • Age over 7 years
  • Caregiver is not fluent English speaker
  • Those patients in which a definitive diagnosis of atopic dermatitis cannot be made
  • Any individual who declines participation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Text Message Intervention + Standard Care
Enrolled patients and their caregivers who are randomized to this group will receive the usual standard of care for atopic dermatitis patients treated at this institution as well as daily text messages with information about atopic dermatitis and treatment reminders. 1-2 times/week they will receive a message asking if they were able to complete their treatments in the last day. They will respond with 1=yes, 2=no, 3= I have questions about the treatment. Those who respond with 3 will be sent the contact information for the office. No other communications will be sent through text messages. Caregivers will take two in-office surveys: one upon enrollment, and one follow-up survey at the follow-up visit. Patient EASI Score will be assessed by the pediatric dermatologist and initial and follow up exam.
Daily text messages with information about atopic dermatitis and treatment reminders.
介入なし:Standard Care
Enrolled patients and their caregivers who are randomized to this group will receive the usual standard of care for atopic dermatitis patients treated at this institution. They will not receive text messages. Caregivers will take two in-office surveys: one upon enrollment, and one follow-up survey at the follow-up visit. Patient EASI Score will be assessed by the pediatric dermatologist and initial and follow up exam.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EASI Score
時間枠:Up to 6 weeks
Patient EASI Score (0-72) will be determined at initial and follow up exam. Mean differences in EASI scores between arms will be assessed using t-tests since EASI scores are used to measure the severity of a patient's atopic dermatitis.
Up to 6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patient Satisfaction
時間枠:Up to 6 weeks
The investigators will assess mean difference in reported satisfaction, as indicated on follow up survey, between arms using t-tests.
Up to 6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Christine Lauren, MD、Columbia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月18日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月21日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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