Acupuncture for Post-Operative Pain Control for Patients Undergoing Gynecological Surgery
2019年6月18日 更新者：Icahn School of Medicine at Mount Sinai
The Role of Acupuncture in Post-Operative Pain Management in Gynecological Patients
This study investigates the role of acupuncture in controlling post-operative pain in patients who have undergone gynecological surgery.
調査の概要
詳細な説明
The goal of the study is to investigate acupuncture at the time of gynecological surgery as a way to decrease post-operative pain which would decrease narcotic intake and hospitalization time.
To do this, the researchers will recruit non-pregnant patients over the age of 18 who are undergoing laparoscopic surgery for a benign gynecological indication.
These patients will be randomized using a computer generated randomization system to receive either acupuncture or sham acupuncture pre-operatively after the induction of anesthesia.
The acupuncture points used will be points proven in the literature to be associated with decreasing general pain, pelvic pain and nausea and vomiting.
The needles will be placed by a anesthesiologist trained in acupuncture and they will be left in place for 15 minutes while the patient is prepped for the surgery.
The sham points will be on the hands and feet and chosen at random by the gynecologic surgeon who is not trained in acupuncture.
For both groups, the acupuncture needles will be removed before the first incision of the surgery.
All patients will be blinded to their group allocation.
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- female patients
- over the age of 18
- scheduled for laparoscopic gynecological procedures for benign conditions of the uterus, fallopian tubes and/or adnexa
Exclusion Criteria:
- male patients
- pregnancy
- suspected or known malignant disease
- immunocompromised
- known or persistent abuse of medications, drugs or alcohol
- chronic pain for greater than 3 months
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：Acupuncture
Receives acupuncture during gynecological surgery at 5 known points for pain control.
Needles will be placed prior to the start of surgery by an anesthesiologist trained in acupuncture after induction of anesthesia and while the patient is prepped for surgery.
They will be in place for 15 minutes.
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Acupuncture needles (29 and 30 gauge) used to perform the acupuncture
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偽コンパレータ：Sham acupuncture
Receives acupuncture during gynecological surgery at sham points not associated with pain control.
Needles will be placed by the gynecologic surgeon who is not trained in acupuncture after induction of anesthesia and prior to the start of the surgery.
The needles will be removed immediately after placement.
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Acupuncture needles (29 and 30 gauge) used to perform the acupuncture
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Morphine Equivalent Usage While in the Hospital
時間枠：Intra-operative and 24 hours post-operatively
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Effectiveness of intra-operative acupuncture in post-operative pain control as measured by narcotic use in the 24 hours post-operatively.
Narcotic use monitored either through hospital records if patient is still admitted to the hospital or over the phone if the patient is discharged home prior to 24 hours post-operative.
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Intra-operative and 24 hours post-operatively
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of Pain Medication Tablets Used at Home Post-Operatively
時間枠：7 days post-operatively
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Patients kept a log of pain medication use once they were discharged from the hospital for first 7 days post operatively.
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7 days post-operatively
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Number of Patients Readmitted to the Hospital
時間枠：2 weeks post-operatively
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Effectiveness of intra-operative acupuncture in post-operative pain control as measured by re-admission to the hospital for pain management.
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2 weeks post-operatively
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Pain Score
時間枠：up to 4 hours post operatively
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Pain Score.
Patients asked to rate pain score total from 0-10 with higher score indicating more pain
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up to 4 hours post operatively
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Pain Score at Home Post-Operatively
時間枠：up to 7 days post operatively
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Pain Score from 0-10 with higher score indicating more pain
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up to 7 days post operatively
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Charles Ascher-Walsh, MD、Icahn School of Medicine at Mount Sinai
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年8月6日
一次修了 (実際)
2017年12月5日
研究の完了 (実際)
2017年12月5日
試験登録日
最初に提出
2016年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月18日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。