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Responsible Fatherhood Opportunities for Reentry & Mobility (ReFORM)

2021年4月29日 更新者:Mountain Comprehensive Care Center
The purpose of this study is to determine differences among incarcerated or recently incarcerated fathers who receive targeted services and those who do not.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Individuals with a criminal justice background (either incarcerated or on community supervision) and substance use issues will have the opportunity to enroll in services provided by the Mountain Comprehensive Care Center to focus on enhancing fatherhood and family situations.

The primary research questions focus on gauging the intervention's effectiveness in improving healthy relationship and responsible fatherhood outcomes. The intervention has several components targeting parenting skills, job training, relationship education, and case management/reentry support. Primary research questions include:

  1. Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on parenting and co-parenting skills/behaviors, as measured by parental role satisfaction and confidence in parenting skills six months after release from incarceration?
  2. Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on the likelihood that the participant will be employed six months after release from incarceration?
  3. Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on the likelihood that the participant will be in a relationship six months after release from incarceration?

研究の種類

介入

入学 (実際)

401

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40508
        • University of Kentucky

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

Inclusion Criteria:

  • Male inmates at specific eastern Kentucky jail sites who are at least 18 years of age and not previously screened for the study
  • Participants for the local evaluation will be identified as eligible fathers who have been tried and convicted as an adult; within 3 to 9 months of release; are low-income; and may be an expectant father, a biological father, an adoptive father or a stepfather or who a person who is acknowledged as a father figure (e.g., grandfather) of a dependent child or young adult child up to 24 years of age, and interested in participation.

Exclusion Criteria:

  • N/A

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MCCC Treatment
Participants in this condition received newly-supported reentry services to enhance fatherhood and parenting for individuals with substance use issues. These services focus on responsible parenting, economic stability and mobility, and healthy marriage and relationships.
Participants in this condition received newly-supported reentry services to enhance fatherhood and parenting for individuals with substance use issues. These services focus on responsible parenting, economic stability and mobility, and healthy marriage and relationships.
介入なし:MCCC Comparison
Participants in this condition did not receive reentry services related to responsible parenting, economic stability and mobility, or healthy marriage and relationships.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Parental Role Satisfaction
時間枠:6-month follow-up
A scale calculated by summing three times measuring happiness, closeness, and comforting interactions with the child. Total score range is 3-12, with higher scores indicating greater satisfaction.
6-month follow-up
Number of Participants Employed
時間枠:6-month follow-up
The outcome is a dichotomous indicator of whether the participant currently has a job.
6-month follow-up
Number of Participants in a Relationship
時間枠:6-month follow-up
The outcome measure is a dichotomous indicator of whether the participant is currently in a relationship.
6-month follow-up

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Participants With Recent In-person Contact With Child(Ren)
時間枠:6-month follow-up
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has seen their child in person during the past month.
6-month follow-up
Number of Participants With Recent Other Contact With Child(Ren)
時間枠:6-month follow-up
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has spoken with their child on the phone or sent their child letters within the past month.
6-month follow-up
Number of Participants That Participated in an Education or Job Training Program in the Past 30 Days
時間枠:6-month follow-up
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has participated in education or job training programs within the past month.
6-month follow-up
Partner Conflict Resolution
時間枠:6-month follow-up
The measure is a Likert-type (very/somewhat/not at all satisfied) response to whether the participant is satisfied with the way that they and their partner/spouse handle conflict. Total scores range 1-3, with higher scores indicating a greater level of satisfaction.
6-month follow-up
Mental Health Distress
時間枠:6-month follow-up
The outcome measure is a scale calculated from six items measuring symptoms of anxiety and depression experienced in the past month. Total scores range from 6-30,w with higher scores indicating more frequent experience with symptoms (i.e., greater distress).
6-month follow-up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2020年5月31日

研究の完了 (実際)

2020年5月31日

試験登録日

最初に提出

2016年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月4日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月29日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 90FO0007-01-00

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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