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Responsible Fatherhood Opportunities for Reentry & Mobility (ReFORM)

29 de abril de 2021 atualizado por: Mountain Comprehensive Care Center
The purpose of this study is to determine differences among incarcerated or recently incarcerated fathers who receive targeted services and those who do not.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Individuals with a criminal justice background (either incarcerated or on community supervision) and substance use issues will have the opportunity to enroll in services provided by the Mountain Comprehensive Care Center to focus on enhancing fatherhood and family situations.

The primary research questions focus on gauging the intervention's effectiveness in improving healthy relationship and responsible fatherhood outcomes. The intervention has several components targeting parenting skills, job training, relationship education, and case management/reentry support. Primary research questions include:

  1. Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on parenting and co-parenting skills/behaviors, as measured by parental role satisfaction and confidence in parenting skills six months after release from incarceration?
  2. Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on the likelihood that the participant will be employed six months after release from incarceration?
  3. Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on the likelihood that the participant will be in a relationship six months after release from incarceration?

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

401

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40508
        • University of Kentucky

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male inmates at specific eastern Kentucky jail sites who are at least 18 years of age and not previously screened for the study
  • Participants for the local evaluation will be identified as eligible fathers who have been tried and convicted as an adult; within 3 to 9 months of release; are low-income; and may be an expectant father, a biological father, an adoptive father or a stepfather or who a person who is acknowledged as a father figure (e.g., grandfather) of a dependent child or young adult child up to 24 years of age, and interested in participation.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MCCC Treatment
Participants in this condition received newly-supported reentry services to enhance fatherhood and parenting for individuals with substance use issues. These services focus on responsible parenting, economic stability and mobility, and healthy marriage and relationships.
Comportamental: MCCC treatment
Participants in this condition received newly-supported reentry services to enhance fatherhood and parenting for individuals with substance use issues. These services focus on responsible parenting, economic stability and mobility, and healthy marriage and relationships.
Sem intervenção: MCCC Comparison
Participants in this condition did not receive reentry services related to responsible parenting, economic stability and mobility, or healthy marriage and relationships.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parental Role Satisfaction
Prazo: 6-month follow-up
A scale calculated by summing three times measuring happiness, closeness, and comforting interactions with the child. Total score range is 3-12, with higher scores indicating greater satisfaction.
6-month follow-up
Number of Participants Employed
Prazo: 6-month follow-up
The outcome is a dichotomous indicator of whether the participant currently has a job.
6-month follow-up
Number of Participants in a Relationship
Prazo: 6-month follow-up
The outcome measure is a dichotomous indicator of whether the participant is currently in a relationship.
6-month follow-up

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Participants With Recent In-person Contact With Child(Ren)
Prazo: 6-month follow-up
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has seen their child in person during the past month.
6-month follow-up
Number of Participants With Recent Other Contact With Child(Ren)
Prazo: 6-month follow-up
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has spoken with their child on the phone or sent their child letters within the past month.
6-month follow-up
Number of Participants That Participated in an Education or Job Training Program in the Past 30 Days
Prazo: 6-month follow-up
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has participated in education or job training programs within the past month.
6-month follow-up
Partner Conflict Resolution
Prazo: 6-month follow-up
The measure is a Likert-type (very/somewhat/not at all satisfied) response to whether the participant is satisfied with the way that they and their partner/spouse handle conflict. Total scores range 1-3, with higher scores indicating a greater level of satisfaction.
6-month follow-up
Mental Health Distress
Prazo: 6-month follow-up
The outcome measure is a scale calculated from six items measuring symptoms of anxiety and depression experienced in the past month. Total scores range from 6-30,w with higher scores indicating more frequent experience with symptoms (i.e., greater distress).
6-month follow-up

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mountain Comprehensive Care Center

Colaboradores

University of Kentucky

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

10 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 90FO0007-01-00

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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