Responsible Fatherhood Opportunities for Reentry & Mobility (ReFORM)
29 апреля 2021 г. обновлено: Mountain Comprehensive Care Center
The purpose of this study is to determine differences among incarcerated or recently incarcerated fathers who receive targeted services and those who do not.
Обзор исследования
Подробное описание
Individuals with a criminal justice background (either incarcerated or on community supervision) and substance use issues will have the opportunity to enroll in services provided by the Mountain Comprehensive Care Center to focus on enhancing fatherhood and family situations.
The primary research questions focus on gauging the intervention's effectiveness in improving healthy relationship and responsible fatherhood outcomes. The intervention has several components targeting parenting skills, job training, relationship education, and case management/reentry support. Primary research questions include:
- Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on parenting and co-parenting skills/behaviors, as measured by parental role satisfaction and confidence in parenting skills six months after release from incarceration?
- Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on the likelihood that the participant will be employed six months after release from incarceration?
- Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on the likelihood that the participant will be in a relationship six months after release from incarceration?
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
401
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40508
- University of Kentucky
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Inclusion Criteria:
- Male inmates at specific eastern Kentucky jail sites who are at least 18 years of age and not previously screened for the study
- Participants for the local evaluation will be identified as eligible fathers who have been tried and convicted as an adult; within 3 to 9 months of release; are low-income; and may be an expectant father, a biological father, an adoptive father or a stepfather or who a person who is acknowledged as a father figure (e.g., grandfather) of a dependent child or young adult child up to 24 years of age, and interested in participation.
Exclusion Criteria:
- N/A
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: MCCC Treatment
Participants in this condition received newly-supported reentry services to enhance fatherhood and parenting for individuals with substance use issues.
These services focus on responsible parenting, economic stability and mobility, and healthy marriage and relationships.
|
Participants in this condition received newly-supported reentry services to enhance fatherhood and parenting for individuals with substance use issues.
These services focus on responsible parenting, economic stability and mobility, and healthy marriage and relationships.
|
|
Без вмешательства: MCCC Comparison
Participants in this condition did not receive reentry services related to responsible parenting, economic stability and mobility, or healthy marriage and relationships.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Parental Role Satisfaction
Временное ограничение: 6-month follow-up
|
A scale calculated by summing three times measuring happiness, closeness, and comforting interactions with the child.
Total score range is 3-12, with higher scores indicating greater satisfaction.
|
6-month follow-up
|
|
Number of Participants Employed
Временное ограничение: 6-month follow-up
|
The outcome is a dichotomous indicator of whether the participant currently has a job.
|
6-month follow-up
|
|
Number of Participants in a Relationship
Временное ограничение: 6-month follow-up
|
The outcome measure is a dichotomous indicator of whether the participant is currently in a relationship.
|
6-month follow-up
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Recent In-person Contact With Child(Ren)
Временное ограничение: 6-month follow-up
|
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has seen their child in person during the past month.
|
6-month follow-up
|
|
Number of Participants With Recent Other Contact With Child(Ren)
Временное ограничение: 6-month follow-up
|
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has spoken with their child on the phone or sent their child letters within the past month.
|
6-month follow-up
|
|
Number of Participants That Participated in an Education or Job Training Program in the Past 30 Days
Временное ограничение: 6-month follow-up
|
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has participated in education or job training programs within the past month.
|
6-month follow-up
|
|
Partner Conflict Resolution
Временное ограничение: 6-month follow-up
|
The measure is a Likert-type (very/somewhat/not at all satisfied) response to whether the participant is satisfied with the way that they and their partner/spouse handle conflict.
Total scores range 1-3, with higher scores indicating a greater level of satisfaction.
|
6-month follow-up
|
|
Mental Health Distress
Временное ограничение: 6-month follow-up
|
The outcome measure is a scale calculated from six items measuring symptoms of anxiety and depression experienced in the past month.
Total scores range from 6-30,w with higher scores indicating more frequent experience with symptoms (i.e., greater distress).
|
6-month follow-up
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 90FO0007-01-00
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .