Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Responsible Fatherhood Opportunities for Reentry & Mobility (ReFORM)

29 april 2021 bijgewerkt door: Mountain Comprehensive Care Center
The purpose of this study is to determine differences among incarcerated or recently incarcerated fathers who receive targeted services and those who do not.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Individuals with a criminal justice background (either incarcerated or on community supervision) and substance use issues will have the opportunity to enroll in services provided by the Mountain Comprehensive Care Center to focus on enhancing fatherhood and family situations.

The primary research questions focus on gauging the intervention's effectiveness in improving healthy relationship and responsible fatherhood outcomes. The intervention has several components targeting parenting skills, job training, relationship education, and case management/reentry support. Primary research questions include:

  1. Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on parenting and co-parenting skills/behaviors, as measured by parental role satisfaction and confidence in parenting skills six months after release from incarceration?
  2. Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on the likelihood that the participant will be employed six months after release from incarceration?
  3. Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on the likelihood that the participant will be in a relationship six months after release from incarceration?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

401

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40508
        • University of Kentucky

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male inmates at specific eastern Kentucky jail sites who are at least 18 years of age and not previously screened for the study
  • Participants for the local evaluation will be identified as eligible fathers who have been tried and convicted as an adult; within 3 to 9 months of release; are low-income; and may be an expectant father, a biological father, an adoptive father or a stepfather or who a person who is acknowledged as a father figure (e.g., grandfather) of a dependent child or young adult child up to 24 years of age, and interested in participation.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MCCC Treatment
Participants in this condition received newly-supported reentry services to enhance fatherhood and parenting for individuals with substance use issues. These services focus on responsible parenting, economic stability and mobility, and healthy marriage and relationships.
Participants in this condition received newly-supported reentry services to enhance fatherhood and parenting for individuals with substance use issues. These services focus on responsible parenting, economic stability and mobility, and healthy marriage and relationships.
Geen tussenkomst: MCCC Comparison
Participants in this condition did not receive reentry services related to responsible parenting, economic stability and mobility, or healthy marriage and relationships.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Parental Role Satisfaction
Tijdsspanne: 6-month follow-up
A scale calculated by summing three times measuring happiness, closeness, and comforting interactions with the child. Total score range is 3-12, with higher scores indicating greater satisfaction.
6-month follow-up
Number of Participants Employed
Tijdsspanne: 6-month follow-up
The outcome is a dichotomous indicator of whether the participant currently has a job.
6-month follow-up
Number of Participants in a Relationship
Tijdsspanne: 6-month follow-up
The outcome measure is a dichotomous indicator of whether the participant is currently in a relationship.
6-month follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Participants With Recent In-person Contact With Child(Ren)
Tijdsspanne: 6-month follow-up
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has seen their child in person during the past month.
6-month follow-up
Number of Participants With Recent Other Contact With Child(Ren)
Tijdsspanne: 6-month follow-up
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has spoken with their child on the phone or sent their child letters within the past month.
6-month follow-up
Number of Participants That Participated in an Education or Job Training Program in the Past 30 Days
Tijdsspanne: 6-month follow-up
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has participated in education or job training programs within the past month.
6-month follow-up
Partner Conflict Resolution
Tijdsspanne: 6-month follow-up
The measure is a Likert-type (very/somewhat/not at all satisfied) response to whether the participant is satisfied with the way that they and their partner/spouse handle conflict. Total scores range 1-3, with higher scores indicating a greater level of satisfaction.
6-month follow-up
Mental Health Distress
Tijdsspanne: 6-month follow-up
The outcome measure is a scale calculated from six items measuring symptoms of anxiety and depression experienced in the past month. Total scores range from 6-30,w with higher scores indicating more frequent experience with symptoms (i.e., greater distress).
6-month follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

10 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 90FO0007-01-00

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren