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Responsible Fatherhood Opportunities for Reentry & Mobility (ReFORM)

29 aprile 2021 aggiornato da: Mountain Comprehensive Care Center
The purpose of this study is to determine differences among incarcerated or recently incarcerated fathers who receive targeted services and those who do not.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Individuals with a criminal justice background (either incarcerated or on community supervision) and substance use issues will have the opportunity to enroll in services provided by the Mountain Comprehensive Care Center to focus on enhancing fatherhood and family situations.

The primary research questions focus on gauging the intervention's effectiveness in improving healthy relationship and responsible fatherhood outcomes. The intervention has several components targeting parenting skills, job training, relationship education, and case management/reentry support. Primary research questions include:

  1. Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on parenting and co-parenting skills/behaviors, as measured by parental role satisfaction and confidence in parenting skills six months after release from incarceration?
  2. Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on the likelihood that the participant will be employed six months after release from incarceration?
  3. Compared to the counterfactual condition, what is the impact of the intervention on the likelihood that the participant will be in a relationship six months after release from incarceration?

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

401

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40508
        • University of Kentucky

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male inmates at specific eastern Kentucky jail sites who are at least 18 years of age and not previously screened for the study
  • Participants for the local evaluation will be identified as eligible fathers who have been tried and convicted as an adult; within 3 to 9 months of release; are low-income; and may be an expectant father, a biological father, an adoptive father or a stepfather or who a person who is acknowledged as a father figure (e.g., grandfather) of a dependent child or young adult child up to 24 years of age, and interested in participation.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MCCC Treatment
Participants in this condition received newly-supported reentry services to enhance fatherhood and parenting for individuals with substance use issues. These services focus on responsible parenting, economic stability and mobility, and healthy marriage and relationships.
Comportamentale: MCCC treatment
Participants in this condition received newly-supported reentry services to enhance fatherhood and parenting for individuals with substance use issues. These services focus on responsible parenting, economic stability and mobility, and healthy marriage and relationships.
Nessun intervento: MCCC Comparison
Participants in this condition did not receive reentry services related to responsible parenting, economic stability and mobility, or healthy marriage and relationships.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parental Role Satisfaction
Lasso di tempo: 6-month follow-up
A scale calculated by summing three times measuring happiness, closeness, and comforting interactions with the child. Total score range is 3-12, with higher scores indicating greater satisfaction.
6-month follow-up
Number of Participants Employed
Lasso di tempo: 6-month follow-up
The outcome is a dichotomous indicator of whether the participant currently has a job.
6-month follow-up
Number of Participants in a Relationship
Lasso di tempo: 6-month follow-up
The outcome measure is a dichotomous indicator of whether the participant is currently in a relationship.
6-month follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants With Recent In-person Contact With Child(Ren)
Lasso di tempo: 6-month follow-up
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has seen their child in person during the past month.
6-month follow-up
Number of Participants With Recent Other Contact With Child(Ren)
Lasso di tempo: 6-month follow-up
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has spoken with their child on the phone or sent their child letters within the past month.
6-month follow-up
Number of Participants That Participated in an Education or Job Training Program in the Past 30 Days
Lasso di tempo: 6-month follow-up
The measure is a dichotomous indicator of whether the participant has participated in education or job training programs within the past month.
6-month follow-up
Partner Conflict Resolution
Lasso di tempo: 6-month follow-up
The measure is a Likert-type (very/somewhat/not at all satisfied) response to whether the participant is satisfied with the way that they and their partner/spouse handle conflict. Total scores range 1-3, with higher scores indicating a greater level of satisfaction.
6-month follow-up
Mental Health Distress
Lasso di tempo: 6-month follow-up
The outcome measure is a scale calculated from six items measuring symptoms of anxiety and depression experienced in the past month. Total scores range from 6-30,w with higher scores indicating more frequent experience with symptoms (i.e., greater distress).
6-month follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mountain Comprehensive Care Center

Collaboratori

University of Kentucky

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

10 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 90FO0007-01-00

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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