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アマチュアサッカー選手の足首の安定性に及ぼすキネシオテーピングと固有受容運動の効果に関する研究

2017年4月3日 更新者:Marta Inglés de la Torre、University of Valencia
サッカーは多くの参加者を惹きつけるスポーツであり、特に足首の負傷がかなりの数につながります。 キネシオテーピングによる固有受容トレーニングによる関節の機能的安定性の強化は、足首損傷の予防とリハビリテーションの両方において重要である可能性があります。 この研究の主な目的は、週に3回トレーニングするアマチュアサッカー選手を対象に、足首の安定性に関連するパラメータ(傷害の発生率、痛み、静的または動的安定性、柔軟性など)に対するキネシオテーピングと固有受容運動の効果を測定することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valencia、スペイン、46002
        • Marta Inglés

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること。
  • サッカー選手として5年以上プレーすること。

除外基準:

  • 重い病気。
  • 最近の足首の怪我
  • 前庭小脳障害
  • キネシオテーピングに対するアレルギー
  • 何らかの理由ですべての介入セッションを完了できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1

このグループには 16 人の被験者が含まれていました。 彼らは両足首関節にキネシオテーピングを施し、固有受容運動を行った。

固有受容運動は通常のトレーニング ルーチン (週 2 回) に組み込まれ、20 分間の標準化された固有受容運動が含まれていました。安定した地面、ボス/トグ ボール上での片脚バランス、およびホッピング活動であり、すべて目を開けた/閉じた状態で繰り返しました。 Duenasらによって記載された方法に従って、機能的および機械的矯正を目的として、トレーニング初日に両足首にキネシオテーピング技術が使用されました。 研修2日目には外されました。

Duenasらによって記載された方法に従って、機能的および機械的矯正を目的として、トレーニング初日に両足首にキネシオテーピング技術が使用されました。 研修2日目には外されました。 この手順を 1 か月間毎週繰り返しました。
固有受容運動を週に 2 回、1 か月間実施しました。 それらは通常のトレーニングルーチン(週に2回)に組み込まれ、20分間の標準化された固有受容運動が含まれていました:安定した地面での片足バランス、ボス/トグーボールでの片足バランス、およびホッピングアクティビティはすべて目を開け/閉じて繰り返しました。
実験的:グループ2

このグループは、足首関節にプラセボキネシオテーピング(張力なし)を受け、固有受容運動を実施しました。

固有受容運動は通常のトレーニング ルーチン (週 2 回) に組み込まれ、20 分間の標準化された固有受容運動が含まれていました。安定した地面、ボス/トグ ボール上での片脚バランス、およびホッピング活動であり、すべて目を開けた/閉じた状態で繰り返しました。 トレーニング初日には、以前と同じ方法で、緊張を与えずに両足首にキネシオテーピング技術を使用しました。 研修2日目には外されました。

固有受容運動を週に 2 回、1 か月間実施しました。 それらは通常のトレーニングルーチン(週に2回)に組み込まれ、20分間の標準化された固有受容運動が含まれていました:安定した地面での片足バランス、ボス/トグーボールでの片足バランス、およびホッピングアクティビティはすべて目を開け/閉じて繰り返しました。
実験的:グループ3
このグループは足首関節にキネシオテーピングを受けました。 Duenasらによって記載された方法に従って、機能的および機械的矯正を目的として、トレーニング初日に両足首にキネシオテーピング技術が使用されました。 研修2日目には外されました。
Duenasらによって記載された方法に従って、機能的および機械的矯正を目的として、トレーニング初日に両足首にキネシオテーピング技術が使用されました。 研修2日目には外されました。 この手順を 1 か月間毎週繰り返しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダイナミックバランス
時間枠:8週間
Star Excursion Balance Test (SEBT) によって評価されます。 スターエクスカーションバランステスト (SEBT) は、筋力、柔軟性、固有受容を必要とする動的テストです。 SEBT の目標は、片足で片足スタンスを維持しながら、反対側の脚をできるだけ遠くまで伸ばすことです。 被験者は、両足がスタートボックスの境界内に位置するように立つように指示されます。 被験者が 4 つの対角方向のいずれかに手を伸ばし始めたときにトライアルが開始されます。 この研究では、前方、後内側、後外側の方向が評価されます。 被験者の右側の線に沿って手を伸ばすとき、被験者は右足を使って手を伸ばし、左足を支持肢として使います。またその逆も同様です。 被験者は、リーチ中いかなる時点でも、リーチする脚で地面に触れることを許可されません。 最大到達距離は、方向線に沿った最も遠い点です。
8週間
静的バランス
時間枠:8週間
片足立ちスタンステストによって評価されます。 被験者は目を閉じ、選択した肢の上に裸足で立ち、もう一方の肢を上げて、上げた足が立脚肢の足首に近くなるが触れないようにします。 手足を上げる前に、被験者は胸の上で腕を交差するように指示されます。 研究者はストップウォッチを使用して、被験者が片足で立つことができる時間を測定します。 時間は被験者が床から足を上げたときに始まります。 被験者が次のいずれかの時点で終了します: (1) 腕を使う (つまり、腕を組まない)、(2) 上げた足を使う (立った手足に近づけたり遠ざけたり、床に触れたりする)、(3) 体重を動かします。バランスを維持するために足を支えている(つまり、地面の上で足を回転させている)、(4) 最大 45 秒が経過している、または (5) 目を開けている。 この手順を 3 回繰り返し、各回をデータ収集シートに記録しました。 3 回の試行の平均が記録されます。
8週間
柔軟性
時間枠:8週間
つま先のタッチテストで評価します。 被験者は箱の上に両足を揃えて立ち、つま先を前に向けています。 膝を曲げずに、腰から前にかがみ、指の端がつま先に触れるようにしてください。 痛みを感じさせずにできるだけ遠くまで進み、テスト中ずっと膝をまっすぐに保つように努めるべきです。 基線 (ボックスの上部) までの距離、またはそれを超える距離は、柔軟なテープで測定されます。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み
時間枠:8週間
FAAM アンケートによって評価されました (0= 痛みなし、10= 非常に痛みがあります)
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月10日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月3日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H1449680900364

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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