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Estudio del Efecto del Kinesio Taping y Ejercicio Propioceptivo en la Estabilidad del Tobillo en Futbolistas Aficionados

3 de abril de 2017 actualizado por: Marta Inglés de la Torre, University of Valencia
El fútbol es un deporte que atrae a muchos participantes y provoca un número importante de lesiones, especialmente en el tobillo. La mejora de la estabilidad articular funcional mediante el entrenamiento propioceptivo con kinesiotaping puede ser importante tanto en la prevención como en la rehabilitación de lesiones de tobillo. El objetivo principal de este estudio fue determinar el efecto del kinesiotaping y los ejercicios propioceptivos sobre parámetros relacionados con la estabilidad del tobillo, como la incidencia de lesiones, el dolor, la estabilidad estática o dinámica y la flexibilidad, en futbolistas amateurs que entrenan 3 veces por semana.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Valencia, España, 46002
        • Marta Inglés

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años.
  • Ser jugador de fútbol por más de 5 años.

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad seria.
  • Lesión reciente en el tobillo
  • Trastorno vestibulocerebeloso
  • Alergia al Kinesiotaping
  • Incapacidad para completar todas las sesiones de intervención por cualquier motivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1

Este grupo incluía 16 sujetos. Recibieron kinesiotaping en ambas articulaciones de los tobillos y realizaron ejercicios propioceptivos.

Los ejercicios propioceptivos se incorporaron a su rutina de entrenamiento normal (dos veces por semana) e incluyeron 20 min de ejercicios propioceptivos estandarizados: equilibrio de una sola pierna sobre superficies estables, sobre bosu/togu balls y actividades de salto, todos repetidos con los ojos abiertos/cerrados. Se utilizó la técnica de Kinesiotaping en ambos tobillos el primer día de entrenamiento con el objetivo de corrección funcional y mecánica, siguiendo el método descrito por Duenas et al. Se eliminó el segundo día de entrenamiento.

Se utilizó la técnica de Kinesiotaping en ambos tobillos el primer día de entrenamiento con el objetivo de corrección funcional y mecánica, siguiendo el método descrito por Duenas et al. Se eliminó el segundo día de entrenamiento. Este procedimiento se repitió cada semana durante un mes.
Los ejercicios propioceptivos se realizaron dos veces por semana durante un mes. Se incorporaron a su rutina de entrenamiento normal (dos veces por semana) e incluyeron 20 min de ejercicios propioceptivos estandarizados: equilibrio de una sola pierna sobre superficies estables, sobre bosu/togu balls y actividades de salto, todos repetidos con los ojos abiertos/cerrados.
Experimental: Grupo 2

Este grupo recibió kinesiotaping placebo para la articulación del tobillo (sin tensión) y realizó ejercicios propioceptivos.

Los ejercicios propioceptivos se incorporaron a su rutina de entrenamiento normal (dos veces por semana) e incluyeron 20 min de ejercicios propioceptivos estandarizados: equilibrio de una sola pierna sobre superficies estables, sobre bosu/togu balls y actividades de salto, todos repetidos con los ojos abiertos/cerrados. Se utilizó la técnica de Kinesiotaping en ambos tobillos el primer día de entrenamiento de la misma manera que antes pero sin tensión. Se eliminó el segundo día de entrenamiento.

Los ejercicios propioceptivos se realizaron dos veces por semana durante un mes. Se incorporaron a su rutina de entrenamiento normal (dos veces por semana) e incluyeron 20 min de ejercicios propioceptivos estandarizados: equilibrio de una sola pierna sobre superficies estables, sobre bosu/togu balls y actividades de salto, todos repetidos con los ojos abiertos/cerrados.
Experimental: Grupo 3
Este grupo recibió kinesiotaping para la articulación del tobillo. Se utilizó la técnica de Kinesiotaping en ambos tobillos el primer día de entrenamiento con el objetivo de corrección funcional y mecánica, siguiendo el método descrito por Duenas et al. Se eliminó el segundo día de entrenamiento.
Se utilizó la técnica de Kinesiotaping en ambos tobillos el primer día de entrenamiento con el objetivo de corrección funcional y mecánica, siguiendo el método descrito por Duenas et al. Se eliminó el segundo día de entrenamiento. Este procedimiento se repitió cada semana durante un mes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balance dinámico
Periodo de tiempo: 8 semanas
Evaluado por el Star Excursion Balance Test (SEBT). El Star Excursion Balance Test (SEBT) es una prueba dinámica que requiere fuerza, flexibilidad y propiocepción. El objetivo del SEBT es mantener la postura de una sola pierna en una pierna mientras se llega lo más lejos posible con la pierna contralateral. Se indica a los sujetos que se paren con ambos pies colocados dentro de los límites del cuadro de inicio. Una prueba se inicia cuando el sujeto comienza a alcanzar en una de las cuatro direcciones diagonales. En este estudio se evaluarán las direcciones anterior, posteromedial y posterolateral. Al alcanzar a lo largo de las líneas a la derecha del sujeto, el sujeto usa su pierna derecha para alcanzar mientras usa su pierna izquierda como miembro de apoyo y viceversa. Los sujetos no pueden tocar el suelo con la pierna de alcance en ningún momento durante el alcance. La distancia máxima de alcance es el punto más lejano a lo largo de la línea direccional.
8 semanas
Equilibrio estático
Periodo de tiempo: 8 semanas
Evaluado por la prueba de postura monopedal. Se les pide a los sujetos que cierren los ojos y se paren descalzos en la extremidad que elijan, con la otra extremidad levantada de modo que el pie levantado esté cerca pero sin tocar el tobillo de la extremidad de su postura. Antes de levantar la extremidad, se le indica al sujeto que cruce los brazos sobre el pecho. El investigador usa un cronómetro para medir la cantidad de tiempo que el sujeto puede pararse sobre una extremidad. El tiempo comienza cuando el sujeto levanta el pie del suelo. El tiempo termina cuando el sujeto: (1) usa sus brazos (es decir, los brazos sin cruzar), (2) usa el pie levantado (lo mueve hacia o lejos de la extremidad de pie o toca el suelo), (3) mueve el peso- apoyando el pie para mantener el equilibrio (es decir, gira el pie sobre el suelo), (4) ha transcurrido un máximo de 45 segundos, o (5) abre los ojos. El procedimiento se repite 3 veces y cada vez se registra en la hoja de recolección de datos. Se registra el promedio de los 3 intentos.
8 semanas
Flexibilidad
Periodo de tiempo: 8 semanas
Evaluado por la prueba del toque del dedo del pie. El sujeto se para sobre una caja con los pies juntos y los dedos de los pies apuntando hacia adelante. Se le pide que se incline desde las caderas hacia adelante y trate de tocar con las puntas de los dedos de las manos las puntas de los dedos de los pies, sin doblar las rodillas. Debe llegar lo más lejos posible sin dolor y tratar de mantener las rodillas rectas durante toda la prueba. La distancia a la línea basal (parte superior de la caja) o sobre ella se mide con una cinta flexible.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se evaluó mediante el cuestionario FAAM (0= sin dolor; 10= mucho dolor)
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H1449680900364

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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