Characterization of Immunosuppressive Signing of Cervical Cancer (Xac03)
Infection with Human Papillomavirus high-risk Human (HR-HPV) is the main factor of risk of cancer of the cervix. Recent studies show that cancers linked to infection with HR-HPV are associated with immunosuppression and lack of T cell response Such mechanisms would promote progression to cancer and progression of it . Various factors such as an increase of regulatory T cells, the presence of myeloid cells and suppressor of defects in the signaling pathway Toll Like Receptor (TLR) may have a key role in these immunosuppression mechanisms. At this stage of knowledge, a better characterization of local and systemic immunosuppressive signing of cervical cancer is needed. The results should have a significant medical impact for the identification of new prognostic markers and new therapeutic targets for the treatment of patients with cervical cancer.
The aim of this research project is to define the signing of immunosuppressive cancer cervix and analyze the different mechanisms involved in this immunosuppression.
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Urielle DESALBRES, Director
- 電話番号：04.91.38.27.47
- メール：drci@ap-hm.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Xavier CARCOPINO, PU-PH
- メール：xavier.carcopino@ap-hm.fr
研究場所
-
-
-
Marseille、フランス、13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
コンタクト：
- Urielle DESALBRES, Director
- 電話番号：04.91.38.27.47
- メール：drci@ap-hm.fr
-
コンタクト：
- Xavier CARCOPINO, PU-PH
- メール：xavier.carcopino@ap-hm.fr
-
主任研究者：
- Xavier CARCOPINO, PU-PH
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- The women presenting for initial therapeutic management of cervical cancer
- Elderly patients over 18 years
- Patients beneficiary of a social security scheme
- Pregnant women can not participate in this study
- Women known to be HIV positive will not participate in this study
Exclusion Criteria:
- Patients with a recurrence of a treaty cervical cancer
- Patients with a history of pelvic radiotherapy
- Patients unable to receive informed about the progress and objectives of the study
- Patients not receiving a social security scheme
- Patients who have not signed informed consent
- Immunocompromised patients and pregnant women
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：patients with invasive cervical cancer
Blood sample
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Lack of tumor emboli histological analysis
時間枠：60 months
|
Patients with good prognosis of cervical cancer
|
60 months
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。