Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Characterization of Immunosuppressive Signing of Cervical Cancer (Xac03)

17 августа 2016 г. обновлено: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Infection with Human Papillomavirus high-risk Human (HR-HPV) is the main factor of risk of cancer of the cervix. Recent studies show that cancers linked to infection with HR-HPV are associated with immunosuppression and lack of T cell response Such mechanisms would promote progression to cancer and progression of it . Various factors such as an increase of regulatory T cells, the presence of myeloid cells and suppressor of defects in the signaling pathway Toll Like Receptor (TLR) may have a key role in these immunosuppression mechanisms. At this stage of knowledge, a better characterization of local and systemic immunosuppressive signing of cervical cancer is needed. The results should have a significant medical impact for the identification of new prognostic markers and new therapeutic targets for the treatment of patients with cervical cancer.

The aim of this research project is to define the signing of immunosuppressive cancer cervix and analyze the different mechanisms involved in this immunosuppression.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Urielle DESALBRES, Director
  • Номер телефона: 04.91.38.27.47
  • Электронная почта: drci@ap-hm.fr

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Франция
      • Marseille, Франция, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux De Marseille
        • Контакт:
          • Urielle DESALBRES, Director
          • Номер телефона: 04.91.38.27.47
          • Электронная почта: drci@ap-hm.fr
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Xavier CARCOPINO, PU-PH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • The women presenting for initial therapeutic management of cervical cancer
  • Elderly patients over 18 years
  • Patients beneficiary of a social security scheme
  • Pregnant women can not participate in this study
  • Women known to be HIV positive will not participate in this study

Exclusion Criteria:

  • Patients with a recurrence of a treaty cervical cancer
  • Patients with a history of pelvic radiotherapy
  • Patients unable to receive informed about the progress and objectives of the study
  • Patients not receiving a social security scheme
  • Patients who have not signed informed consent
  • Immunocompromised patients and pregnant women

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: patients with invasive cervical cancer
Blood sample
Биологический: Образец крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Lack of tumor emboli histological analysis
Временное ограничение: 60 months
Patients with good prognosis of cervical cancer
60 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014-03
  • 2015-A00699-40 (Идентификатор реестра: IDRCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образец крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться