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Characterization of Immunosuppressive Signing of Cervical Cancer (Xac03)

17. August 2016 aktualisiert von: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Infection with Human Papillomavirus high-risk Human (HR-HPV) is the main factor of risk of cancer of the cervix. Recent studies show that cancers linked to infection with HR-HPV are associated with immunosuppression and lack of T cell response Such mechanisms would promote progression to cancer and progression of it . Various factors such as an increase of regulatory T cells, the presence of myeloid cells and suppressor of defects in the signaling pathway Toll Like Receptor (TLR) may have a key role in these immunosuppression mechanisms. At this stage of knowledge, a better characterization of local and systemic immunosuppressive signing of cervical cancer is needed. The results should have a significant medical impact for the identification of new prognostic markers and new therapeutic targets for the treatment of patients with cervical cancer.

The aim of this research project is to define the signing of immunosuppressive cancer cervix and analyze the different mechanisms involved in this immunosuppression.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Urielle DESALBRES, Director
  • Telefonnummer: 04.91.38.27.47
  • E-Mail: drci@ap-hm.fr

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Marseille, Frankreich, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
        • Kontakt:
          • Urielle DESALBRES, Director
          • Telefonnummer: 04.91.38.27.47
          • E-Mail: drci@ap-hm.fr
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xavier CARCOPINO, PU-PH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The women presenting for initial therapeutic management of cervical cancer
  • Elderly patients over 18 years
  • Patients beneficiary of a social security scheme
  • Pregnant women can not participate in this study
  • Women known to be HIV positive will not participate in this study

Exclusion Criteria:

  • Patients with a recurrence of a treaty cervical cancer
  • Patients with a history of pelvic radiotherapy
  • Patients unable to receive informed about the progress and objectives of the study
  • Patients not receiving a social security scheme
  • Patients who have not signed informed consent
  • Immunocompromised patients and pregnant women

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: patients with invasive cervical cancer
Blood sample
Biologisch: Blutprobe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lack of tumor emboli histological analysis
Zeitfenster: 60 months
Patients with good prognosis of cervical cancer
60 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014-03
  • 2015-A00699-40 (Registrierungskennung: IDRCB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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