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Characterization of Immunosuppressive Signing of Cervical Cancer (Xac03)

17 de agosto de 2016 actualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Infection with Human Papillomavirus high-risk Human (HR-HPV) is the main factor of risk of cancer of the cervix. Recent studies show that cancers linked to infection with HR-HPV are associated with immunosuppression and lack of T cell response Such mechanisms would promote progression to cancer and progression of it . Various factors such as an increase of regulatory T cells, the presence of myeloid cells and suppressor of defects in the signaling pathway Toll Like Receptor (TLR) may have a key role in these immunosuppression mechanisms. At this stage of knowledge, a better characterization of local and systemic immunosuppressive signing of cervical cancer is needed. The results should have a significant medical impact for the identification of new prognostic markers and new therapeutic targets for the treatment of patients with cervical cancer.

The aim of this research project is to define the signing of immunosuppressive cancer cervix and analyze the different mechanisms involved in this immunosuppression.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Urielle DESALBRES, Director
  • Número de teléfono: 04.91.38.27.47
  • Correo electrónico: drci@ap-hm.fr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Marseille, Francia, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
        • Contacto:
          • Urielle DESALBRES, Director
          • Número de teléfono: 04.91.38.27.47
          • Correo electrónico: drci@ap-hm.fr
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Xavier CARCOPINO, PU-PH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • The women presenting for initial therapeutic management of cervical cancer
  • Elderly patients over 18 years
  • Patients beneficiary of a social security scheme
  • Pregnant women can not participate in this study
  • Women known to be HIV positive will not participate in this study

Exclusion Criteria:

  • Patients with a recurrence of a treaty cervical cancer
  • Patients with a history of pelvic radiotherapy
  • Patients unable to receive informed about the progress and objectives of the study
  • Patients not receiving a social security scheme
  • Patients who have not signed informed consent
  • Immunocompromised patients and pregnant women

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: patients with invasive cervical cancer
Blood sample
Biológico: Muestra de sangre

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lack of tumor emboli histological analysis
Periodo de tiempo: 60 months
Patients with good prognosis of cervical cancer
60 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2014-03
  • 2015-A00699-40 (Identificador de registro: IDRCB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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