- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02875990
Characterization of Immunosuppressive Signing of Cervical Cancer (Xac03)
Infection with Human Papillomavirus high-risk Human (HR-HPV) is the main factor of risk of cancer of the cervix. Recent studies show that cancers linked to infection with HR-HPV are associated with immunosuppression and lack of T cell response Such mechanisms would promote progression to cancer and progression of it . Various factors such as an increase of regulatory T cells, the presence of myeloid cells and suppressor of defects in the signaling pathway Toll Like Receptor (TLR) may have a key role in these immunosuppression mechanisms. At this stage of knowledge, a better characterization of local and systemic immunosuppressive signing of cervical cancer is needed. The results should have a significant medical impact for the identification of new prognostic markers and new therapeutic targets for the treatment of patients with cervical cancer.
The aim of this research project is to define the signing of immunosuppressive cancer cervix and analyze the different mechanisms involved in this immunosuppression.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Urielle DESALBRES, Director
- 전화번호: 04.91.38.27.47
- 이메일: drci@ap-hm.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Xavier CARCOPINO, PU-PH
- 이메일: xavier.carcopino@ap-hm.fr
연구 장소
-
-
-
Marseille, 프랑스, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
연락하다:
- Urielle DESALBRES, Director
- 전화번호: 04.91.38.27.47
- 이메일: drci@ap-hm.fr
-
연락하다:
- Xavier CARCOPINO, PU-PH
- 이메일: xavier.carcopino@ap-hm.fr
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수석 연구원:
- Xavier CARCOPINO, PU-PH
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- The women presenting for initial therapeutic management of cervical cancer
- Elderly patients over 18 years
- Patients beneficiary of a social security scheme
- Pregnant women can not participate in this study
- Women known to be HIV positive will not participate in this study
Exclusion Criteria:
- Patients with a recurrence of a treaty cervical cancer
- Patients with a history of pelvic radiotherapy
- Patients unable to receive informed about the progress and objectives of the study
- Patients not receiving a social security scheme
- Patients who have not signed informed consent
- Immunocompromised patients and pregnant women
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: patients with invasive cervical cancer
Blood sample
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Lack of tumor emboli histological analysis
기간: 60 months
|
Patients with good prognosis of cervical cancer
|
60 months
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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자궁 경부암에 대한 임상 시험
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Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen Breast Cancer...완전한
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Jonsson Comprehensive Cancer Center빼는전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterMiraDX모집하지 않고 적극적으로전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Jonsson Comprehensive Cancer Center종료됨거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterProgenics Pharmaceuticals, Inc.종료됨2기 전립선암 AJCC v8 | IIIA기 전립선암 AJCC v8 | IIIB기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | 3기 전립선암 AJCC v8 | IIIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Assiut University아직 모집하지 않음South Egypt Cancer Institute(SECI)에서 소아 악성종양 환자에 대한 KDIGO 기준을 사용하여 AKI의 누적 발병률을 확인하기 위해
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