膵臓がん登録：個人歴または家族歴のある人向け (NFPTR)
2026年8月3日 更新者：Johns Hopkins University
国立家族性膵臓腫瘍登録
NFPTR は、膵臓がんの原因を突き止めるために 1994 年に設立されました。
簡単に言えば、研究者は膵臓癌の遺伝的および非遺伝的原因の両方に関心を持っています。
研究者は、膵臓がんがいくつかの家系に集中する原因となる遺伝子を見つけることに特に関心を持っています。
膵臓がん患者の最大 10% には、同じく膵臓がんを発症した別の近親者がいます。
家族内の膵臓がんのこのクラスター化はまだ説明されていません。ただし、研究者らは、家族のサブセットにおけるこのクラスター化を説明する新しい家族性膵臓がん遺伝子を特定し続けています。
たとえば、2009 年と 2012 年に研究者は、PALB2 遺伝子と ATM 遺伝子の変異が合わせて、家系内の膵臓がんのクラスター化の最大 5% を占めることを発見しました。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
12000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alison Klein, PhD, MHS
- 電話番号：410-955-3502
- メール：pancreas@jhmi.edu
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21231
- 募集
- Johns Hopkins Hospital
-
コンタクト：
- Alison Klein, PhD, MHS
- 電話番号：410-955-3511
- メール：aklein1@jhmi.edu
-
コンタクト：
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
膵臓腫瘍の個人歴または家族歴がある個人
説明
包含基準:
- 膵臓腫瘍の個人歴または家族歴
除外基準:
- 無し
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：家族ベース
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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参加者
膵臓腫瘍の個人歴または家族歴がある個人
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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膵臓癌
時間枠：35年
|
35年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Alison Klein, PhD, MHS、Johns Hopkins University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1994年6月1日
一次修了 (推定)
2030年6月1日
研究の完了 (推定)
2032年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月31日
最初の投稿 (推定)
2016年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月3日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NA_00035453
- P50CA062924 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。